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21. Renseignements sociodémographiques relatifs au risque de cancer de la thyroïde au Canada Archivé
Articles et rapports : 82-003-X201801000001
Description :
À l'aide des Cohortes santé et environnement du recensement canadien (CSERCan) de 1991 et de 2001, on examine, dans cette étude, l'incidence du cancer de la thyroïde sur une période de suivi de neuf ans; on présente des estimations du risque relatif de cancer de la thyroïde selon le sexe, en fonction de l'âge, du statut d'immigrant, de l'appartenance ethnique, du niveau de scolarité et du revenu familial; on examine si les risques relatifs ont changé au fil du temps.
Date de diffusion : 2018-10-17
22. Prise en compte des erreurs de déclaration lors de la comparaison de l'apport énergétique au fil du temps au Canada Archivé
Articles et rapports : 82-003-X201800554965
Description :
Les estimations de l'apport énergétique en 2015 sont inférieures à celles de 2004. L'écart observé est trop important pour s'expliquer par un changement des besoins énergétiques ou de l'activité physique de la population. L'apport alimentaire autodéclaré fait l'objet d'erreurs de déclaration et peut expliquer une partie de cet écart. L'objectif de la présente étude est d'évaluer la façon dont les erreurs de déclaration ont varié entre 2004 et 2015 et de démontrer les répercussions de ces variations sur l'interprétation des données nationales relatives à l'apport énergétique de la population canadienne. Nous avons utilisé les données de l'Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes - Nutrition (ESCC - Nutrition) de 2004 ainsi que celles de l'ESCC - Nutrition de 2015 pour estimer l'apport énergétique et les besoins énergétiques pour tous les participants âgés de deux ans ou plus.
Date de diffusion : 2018-05-16
23. L'espérance de vie ajustée sur la santé au Canada Archivé
Articles et rapports : 82-003-X201800454950
Description :
Au cours du dernier siècle, l'espérance de vie à la naissance au Canada a connu une croissance marquée. Cependant, l'augmentation du nombre d'années de vie ne nous renseigne pas sur l'amélioration de la qualité de vie. Dans le cadre de cette étude, l'espérance de vie ajustée sur la santé (EVAS), un indicateur de la qualité de vie, est calculée tous les quatre ans, de 1994-1995 à 2015, pour les populations vivant à domicile et en établissement combinées. Les tendances au fil du temps en matière d'état de santé, d'espérance de vie et d'EVAS sont examinées. L'étude traite également de la manière dont l'EVAS a changé par rapport à l'espérance de vie.
Date de diffusion : 2018-04-18
24. Répartition du temps entre le sommeil, la sédentarité et l'activité : liens avec l'obésité et la santé chez les adultes canadiens Archivé
Articles et rapports : 82-003-X201800454951
Description :
Cette analyse examine dans quelle mesure le fait de modifier la répartition du temps accordé aux comportements en matière de mouvements est associé à l'obésité et à la santé générale et mentale autodéclarée. Les données pour les personnes âgées de 18 à 79 ans ont été recueillies de 2007 à 2015 dans le cadre de l'Enquête canadienne sur les mesures de la santé.
Date de diffusion : 2018-04-18
25. Projet de couplage des données sur le traitement du cancer au Canada Archivé
Articles et rapports : 11-633-X2018016
Description :
Le couplage d’enregistrements a été reconnu comme mécanisme possible pour inclure des renseignements sur les traitements dans le Registre canadien du cancer (RCC). Le Projet de couplage des données sur le traitement du cancer au Canada (PCDTCC) a pour objet d’ajouter des données sur les traitements chirurgicaux au RCC. La Base de données sur les congés des patients (BDCP) et le Système national d’information sur les soins ambulatoires (SNISA) ont été couplés au RCC, et les données sur les traitements chirurgicaux ont été extraites. Le projet a été financé dans le cadre de l’Initiative de développement concerté des données du Partenariat canadien contre le cancer.
Le PCDTCC a été conçu comme une étude de faisabilité dans le cadre de laquelle les dossiers de patients contenus dans le RCC seraient couplés aux enregistrements sur les traitements chirurgicaux contenus dans la BDCP et le SNISA, tenus par l’Institut canadien d’information sur la santé. La cohorte cible pour le couplage des données sur les traitements chirurgicaux était les patients âgés de 19 ans ou plus inscrits au RCC (de 2010 à 2012). Le couplage a été fait dans l’Environnement de couplage de données sociales (ECDS) de Statistique Canada.
Date de diffusion : 2018-03-27
26. Corrélats de l'usage du tabac chez les hommes et les femmes inuits vivant dans l'Inuit Nunangat Archivé
Articles et rapports : 82-003-X201800354920
Description :
À l'aide des données de l'Enquête auprès des peuples autochtones de 2012, d'un cadre des déterminants sociaux de la santé propre aux Inuits et d'une analyse comparative entre les sexes, cette étude examine les corrélats de l'usage du tabac chez les hommes et les femmes inuits âgés de 18 ans et plus vivant dans les quatre régions appelées collectivement l'Inuit Nunangat (le Nunavik dans le nord du Québec, le Nunatsiavut dans le nord du Labrador, le Nunavut et la région inuvialuite des Territoires du Nord-Ouest).
Date de diffusion : 2018-03-21
27. Prévalence de la douleur chronique chez les personnes souffrant de problèmes neurologiques Archivé
Articles et rapports : 82-003-X201800354921
Description :
Fondée sur une définition commune de la douleur, la présente étude estime et compare la prévalence de la douleur chronique pour 16 problèmes neurologiques, ensemble et séparément, au sein de la population à domicile âgée de 15 ans et plus. Les données sont tirées de l'Enquête sur les personnes ayant des problèmes neurologiques au Canada, une enquête nationale transversale.
Date de diffusion : 2018-03-21
28. La victimisation avec violence chez les femmes ayant une incapacité, 2014 Archivé
Articles et rapports : 85-002-X201800154910
Description :
Cet article de Juristat présent un profil de la victimisation avec violence autodéclarée par les Canadiens de 15 ans et plus ayant une incapacité au cours des 12 mois précédant l'enquête est ensuite établi. De plus, diverses expériences de vie associées à la victimisation, y compris la violence et les mauvais traitements durant l'enfance ainsi que les expériences passées d'itinérance, y sont étudiées.
Date de diffusion : 2018-03-15
29. CSERCan de 1996 : profil de la Cohorte santé et environnement du recensement canadien Archivé
Articles et rapports : 11-633-X2018013
Description :
Depuis 2008, plusieurs recensements de la population ont été couplés à des données administratives sur la santé et à des données financières. Ces ensembles de données couplés ont été déterminants pour examiner les inégalités en matière de santé et ont servi à la recherche sur la salubrité de l’environnement. Le présent article décrit la création de la Cohorte santé et environnement du recensement canadien (CSERCan) de 1996 : 3,57 millions de personnes qui ont répondu au questionnaire détaillé du recensement et qui ont rétrospectivement fait l’objet d’un suivi relatif à la mortalité et à la mobilité pendant 16,6 ans, de 1996 à 2012. La CSERCan de 1996 était limitée aux répondants au recensement qui étaient âgés de 19 ans ou plus le jour du recensement (le 14 mai 1996), qui étaient résidents du Canada, qui ne résidaient pas dans un établissement institutionnel et qui avaient déposé une déclaration de revenus. Ces répondants ont été couplés aux enregistrements de décès de la Base canadienne de données sur la mortalité ou au fichier maître des particuliers T1 et à un historique de codes postaux provenant de diverses sources. Il s’agit de la troisième CSERCan d’une série de cohortes qui, une fois combinées, permettent d’examiner les tendances en matière de mortalité et d’expositions environnementales par caractéristiques socioéconomiques pendant trois cycles de recensement et 21 ans de données de recensement, de données fiscales et de données sur la mortalité. Le présent rapport décrit les méthodologies de couplage, la validation et l’évaluation des biais, ainsi que les caractéristiques de la CSERCan de 1996. On y évalue également la mesure dans laquelle la CSERCan de 1996 représente la population adulte du Canada.
Date de diffusion : 2018-01-22
30. Tendances et corrélations de la fréquence de la consommation de fruits et de légumes, 2007 à 2014 Archivé
Articles et rapports : 82-003-X201800154901
Description :
Fondée sur des données annuellers de l'Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes, l'analyse décrit les tendances par rapport à la fréquence de consommation de fruits et de légumes chez les Canadiens âgés de 12 ans et plus, de 2007 à 2014. Elle porte aussi sur la contribution des jus de fruits purs à 100 % à ces tendances.
Date de diffusion : 2018-01-17

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1. Explorer les lacunes en termes de couverture de médicaments sur ordonnance chez les hommes et les femmes au Canada selon une optique intersectionnelle
Articles et rapports : 75-006-X202400100001
Description : Fondée sur les données tirées de l’Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes, cette étude porte sur la couverture des hommes et des femmes en fonction de quatre types de régimes d’assurance-médicaments (parrainés par le gouvernement, parrainés par l’employeur, parrainés par une association et privés), ventilés en fonction de divers facteurs socioéconomiques, démographiques et géographiques. L’étude traite également de l’ampleur du non-respect des ordonnances de médicaments en raison des coûts, chez les hommes et les femmes, et ventilée en fonction du type de régime d’assurance-médicaments.
Date de diffusion : 2024-01-10
2. Différences entre les sexes en ce qui concerne les décès attribuables à la COVID-19 au cours des premiers mois de la pandémie au Canada : regard sur l’immigration
Articles et rapports : 82-003-X202301100001
Description : Au début de la pandémie de COVID-19, les hommes étaient surreprésentés dans les décès attribuables à la COVID-19 dans le monde entier, tandis que le Canada observait un plus grand nombre de décès attribuables à la COVID-19 chez les femmes. Cette étude examine la surreprésentation des femmes dans les décès attribuables à la COVID-19 au Canada, de la perspective de l’immigration. Elle vise aussi à déterminer s’il existe une différence entre les sexes quant à la mortalité attribuable à la COVID-19 au Canada en fonction du statut d’immigrant et, le cas échéant, au sein de quels groupes d’âge et de quelles provinces ou régions métropolitaines de recensement (RMR).
Date de diffusion : 2023-11-15
3. Facteurs de risque croisés d’inactivité physique chez les adultes canadiens
Articles et rapports : 82-003-X202301100002
Description : En moyenne, 45 % des adultes canadiens suivent la recommandation préconisant l’accumulation d’au moins 150 minutes d’activité physique d’intensité modérée à vigoureuse par semaine. S’appuyant sur les données tirées de six cycles combinés de l’Enquête canadienne sur les mesures de la santé (2007 à 2019), cette étude examine la façon dont le pourcentage de femmes et d’hommes canadiens âgés de 18 à 79 ans qui suivent la recommandation en matière d’activité physique varie en fonction des facteurs sociodémographiques, de la situation dans le ménage et de la santé. Cet article vise à déterminer comment le sexe, l’âge et la situation dans le ménage recoupent les facteurs de risque connus en matière d’inactivité physique pour identifier, au sein de la population canadienne, les groupes les plus à risque de ne pas suivre la recommandation liée à l’activité physique.
Date de diffusion : 2023-11-15
4. La cybervictimisation et la santé mentale chez les jeunes Canadiens
Articles et rapports : 82-003-X202300900001
Description : La cybervictimisation est devenue une forme de victimisation potentiellement grave et a été associée à des résultats négatifs en matière de santé mentale, notamment la dépression, l’anxiété, les troubles de l’alimentation et les tendances suicidaires. Cependant, très peu d’études ont permis d’examiner la prévalence et les corrélats de la cybervictimisation parmi diverses sous-populations de jeunes. À l’aide des données de l’Enquête canadienne sur la santé des enfants et des jeunes de 2019, la présente étude décrit la proportion d’adolescents canadiens qui ont été victimes de cybervictimisation et la façon dont cette proportion peut différer d’une sous-population d’adolescents canadiens à l’autre (en fonction de l’identité de genre, de l’origine ethnique et de l’orientation sexuelle). Cette étude examine aussi les liens entre ces prédicteurs sociodémographiques et l’expérience de cybervictimisation, de même que les liens entre la cybervictimisation et la santé mentale des adolescents et si ces liens diffèrent d’une sous-population à l’autre.
Date de diffusion : 2023-09-20
5. Probabilité à vie d’être atteint d’un cancer et d’en mourir au Canada, 1997 à 2020
Articles et rapports : 82-003-X202300900002
Description : Selon de récentes estimations canadiennes, plus de 2 Canadiens sur 5 sont susceptibles d’être atteints d’un cancer au cours de leur vie, et l’on s’attend à ce que 1 Canadien sur 4 en meure. La probabilité à vie d’être atteint d’un cancer et la probabilité à vie de mourir d’un cancer sont des statistiques sommaires utiles permettant de décrire les effets du cancer sur une population. Toutefois, on ne dispose pas de beaucoup de renseignements sur l’évolution au fil du temps des probabilités à vie d’être atteint d’un cancer et d’en mourir. Cette étude vise à présenter des résultats détaillés sur les probabilités à vie d’être atteint d’un cancer et d’en mourir selon le sexe et le type de cancer, et à décrire l’évolution de ces probabilités à vie au fil du temps au sein de la population canadienne.
Date de diffusion : 2023-09-20
6. Expériences en matière de logement et mesures de la santé et du bien-être chez les membres des Premières Nations vivant hors réserve, les Métis et les Inuit : résultats de l’Enquête canadienne sur le logement de 2018
Articles et rapports : 41-20-00022023001
Description : Cet article s’appuie sur les données de l’Enquête canadienne sur le logement (ECL) de 2018 pour examiner la santé, la satisfaction à l’égard de la vie et les difficultés financières des membres des Premières Nations vivant hors réserve, des Métis et des Inuit selon le mode d’occupation du logement (propriétaires, locataires ou locataires vivant dans un logement social et abordable), les conditions de logement et les besoins impérieux en matière de logement. Dans la mesure du possible, les estimations sont présentées selon le groupe d’identité autochtone, le genre et l’âge, et celles de la population non autochtone sont fournies aux fins de comparaison.
Date de diffusion : 2023-04-04
7. Prévalence de la polypharmacie sur ordonnance et sans ordonnance selon la fragilité et le sexe chez les Canadiens d'âge moyen et plus âgés
Articles et rapports : 82-003-X202200600001
Description :
Les estimations de la polypharmacie (la consommation simultanée d'au moins cinq médicaments) ont été principalement obtenues à partir des demandes de remboursement des ordonnances. On en sait moins sur l'utilisation des médicaments en vente libre (seuls ou en combinaison avec des médicaments prescrits) à l'échelle du spectre de la fragilité ou selon le sexe. Cette étude estime la prévalence de la polypharmacie (totale, sur ordonnance, sans ordonnance et simultanée sur ordonnance et sans ordonnance) dans l'ensemble, et selon la fragilité, le sexe et les grands groupes d'âge.

Date de diffusion : 2022-06-15
8. Un profil des enfants associés à des réponses affirmatives aux questions du recensement de 2016 sur la difficulté à accomplir des activités de la vie quotidienne
Articles et rapports : 36-28-0001202200300006
Description :
L’étude présente un profil sociodémographique des enfants âgés de 0 à 14 ans qui ont répondu par l’affirmative aux questions d’identification des incapacités (DSQ) du Recensement de 2016. Plus précisément, l’étude porte sur la répartition des limitations des activités selon l’âge, le sexe, et les caractéristiques socioéconomiques de la famille des enfants. L’article aborde la cohérence du profil avec des modèles bien établis d’incapacité chez les enfants tirés de la littérature existante, et présente des recommandations visant à permettre aux chercheurs d’évaluer davantage la pertinence des questions d’identification des incapacités pour produire une base de sondage adéquate pour les enquêtes potentielles sur les enfants ayant une incapacité.

Date de diffusion : 2022-03-23
9. Accessibilité dans les organisations du secteur public fédéral au Canada, 2021
Articles et rapports : 89-654-X2021001
Description :
En utilisant les données de l'Enquête sur l'accessibilité dans les organisations du secteur public (EAOSP), ce feuillet d'information examine les obstacles à l'accessibilité auxquels les personnes ayant une difficulté ou un problème de santé de longue durée ont rencontrée lors de leurs interactions avec une entreprise ou une organisation sous réglementation fédérale. Ce feuillet fournit des renseignements sur la prévalence globale des obstacles et examine plus particulièrement les obstacles liés au transport, aux technologies de l'information et des communications (TIC) et à la communication. Chaque section est examinée selon plusieurs caractéristiques, notamment le groupe d'âge, le genre, le type de difficulté, l'orientation sexuelle et le revenu.

Date de diffusion : 2021-08-18
10. Hospitalisations en soins de courte durée chez les Premières Nations, les Inuits et les Métis : résultats des Cohortes santé et environnement des recensements du Canada de 2006 et de 2011
Articles et rapports : 82-003-X202100700002
Description :
L'objectif de cette étude était de décrire les taux d'hospitalisation selon le sexe chez les Autochtones du Canada (à l'exclusion du Québec), séparément pour les membres des Premières Nations vivant dans les réserves et hors des réserves, les Inuits vivant dans l'Inuit Nunangat (à l'exclusion du Nunavik), les Métis et la population non autochtone. Les Cohortes santé et environnement du recensement du Canada (CSERCan) de 2006 et 2011 ont été utilisées, ce qui a permis d'examiner les dossiers d'hôpitaux en fonction de l'identité autochtone déclarée dans le recensement. Les questions de recherche suivantes ont été abordées : (1) De quelle manière les principales causes d'hospitalisation et les taux de la cohorte de 2006 se comparent-ils à ceux de la cohorte de 2011? (2) En quoi les principales causes d'hospitalisation et les taux diffèrent-ils pour les femmes et les hommes et par groupe autochtone? (3) Quelles sont les disparités les plus marquées dans les taux d'hospitalisation entre les femmes et les hommes autochtones et non autochtones?

Date de diffusion : 2021-07-21

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Date de modification :: 2024-06-01

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