Cancer

À l'aide des Cohortes santé et environnement du recensement canadien (CSERCan) de 1991 et de 2001, on examine, dans cette étude, l'incidence du cancer de la thyroïde sur une période de suivi de neuf ans; on présente des estimations du risque relatif de cancer de la thyroïde selon le sexe, en fonction de l'âge, du statut d'immigrant, de l'appartenance ethnique, du niveau de scolarité et du revenu familial; on examine si les risques relatifs ont changé au fil du temps.

Le présent rapport fournit les estimations prédites de la survie nette pour la période de 2012 à 2014. Les estimations de la survie nette pour des durées de 1 an, de 5 ans et de 10 ans ont été obtenues pour 30 des cancers le plus fréquemment diagnostiqués chez les personnes de 15 à 99 ans. Les estimations normalisées selon l'âge et selon le groupe d'âge de la survie nette à cinq ans pour la période de 2012 à 2014 sont comparées aux chiffres correspondants des cas diagnostiqués 20 ans plus tôt.

Cette infographie présente des données sur le cancer du sein chez les femmes et sur le cancer de la prostate selon le stade au moment du diagnostic, en utilisant les données du Registre canadien du cancer (RCC) pour la période combinée de 2011 à 2015.

Cette étude a pour objectif de faire état du taux de traitement chirurgical au sein de la population des nouvelles tumeurs primaires du sein chez la femme diagnostiquées globalement de 2010 à 2012 selon le stade de la maladie au Canada (à l'exception du Québec). Celle-ci est fondée sur les données nouvellement couplées du Registre canadien du cancer et les données sur les congés des patients, créées par Statistique Canada en 2016 dans le cadre du Projet de couplage des données sur le traitement du cancer au Canada (PCDTCC).

Le présent feuillet d’information traite du dépistage du cancer chez les Canadiens. Les résultats présentés sont fondés sur des données tirées de l'Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes.

Le couplage d’enregistrements a été reconnu comme mécanisme possible pour inclure des renseignements sur les traitements dans le Registre canadien du cancer (RCC). Le Projet de couplage des données sur le traitement du cancer au Canada (PCDTCC) a pour objet d’ajouter des données sur les traitements chirurgicaux au RCC. La Base de données sur les congés des patients (BDCP) et le Système national d’information sur les soins ambulatoires (SNISA) ont été couplés au RCC, et les données sur les traitements chirurgicaux ont été extraites. Le projet a été financé dans le cadre de l’Initiative de développement concerté des données du Partenariat canadien contre le cancer.

Le PCDTCC a été conçu comme une étude de faisabilité dans le cadre de laquelle les dossiers de patients contenus dans le RCC seraient couplés aux enregistrements sur les traitements chirurgicaux contenus dans la BDCP et le SNISA, tenus par l’Institut canadien d’information sur la santé. La cohorte cible pour le couplage des données sur les traitements chirurgicaux était les patients âgés de 19 ans ou plus inscrits au RCC (de 2010 à 2012). Le couplage a été fait dans l’Environnement de couplage de données sociales (ECDS) de Statistique Canada.

Ce tableau contient 30810 séries, avec des données pour les années 2001/2003 - 2013/2015 (il n'y a pas nécessairement de données pour toutes les années pour l'ensemble des combinaisons). Ce tableau contient des données telles que décrites par les dimensions suivantes (Les combinaisons ne sont pas toutes disponibles) : Géographie (158 éléments : Canada; Terre-Neuve-et-Labrador; Eastern Regional Health Authority, Newfoundland and Labrador; Central Regional Health Authority, Newfoundland and Labrador; ...) ; Sexe (3 éléments : Les deux sexes; Hommes; Femmes) ; Certains sièges de cancer (CIM-O-3) (5 éléments : Tous les sièges primaires de tumeurs malignes (y compris in situ pour la vessie); Cancer du colon, du rectum et de la jonction recto-sigmoïdienne; Cancer des bronches et du poumon; Cancer du sein chez la femme; ...) ; Caractéristiques (13 éléments : Nombre de nouveaux cas de cancer; Incidence du cancer (taux pour 100 000 personnes); Limite inférieure de l'intervalle de confiance de 95 %, incidence du cancer (taux pour 100 000 personnes); Limite supérieure de l'intervalle de confiance de 95 %, incidence du cancer (taux pour 100 000 personnes); ...).

Taux normalisé selon l'âge de l'incidence du cancer, selon certains sièges de cancer et le sexe, moyenne de trois ans, régions métropolitaines de recensement.

La présente étude cherche à déterminer si des tendances à grande échelle d’association entre le rayonnement ultraviolet ambiant et l’incidence de mélanome existent au Canada, alors que la majeure partie de la population y vit dans une zone latitudinale étroite. On a associé des données modélisées sur le rayonnement ultraviolet aux membres de la Cohorte santé et environnement du recensement canadien de 1991, un ensemble de données qui comprend 2,6 millions de répondants au recensement, pour lesquels on a suivi les diagnostics de mélanome sur une période de 18 ans.

En fonction des données du module sur la protection contre le soleil optionnel de l’Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes, la présente étude quantifie les coups de soleil et les pratiques de protection solaire au cours des loisirs, selon les caractéristiques socioéconomiques et démographiques.

Le nombre et le taux de nouveaux cas de cancer diagnostiqués chaque année depuis 1992 jusqu’à l’année de diagnostic la plus récente. Sont inclus tous les cancers invasifs et le cancer in situ de la vessie en utilisant les cas définis à l’aide des groupes du « Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) » pour les sièges primaires selon la Classification internationale des maladies pour l’oncologie de l’Organisation mondiale de la Santé, troisième édition (CIM-O-3). Un arrondissement aléatoire du nombre de cas au plus proche multiple de 5 est utilisé pour éviter toute divulgation inappropriée de renseignements relatifs à la santé.

Le nombre de nouveaux cas, les taux normalisés selon l’âge et l’âge moyen au diagnostic des cancers diagnostiqués chaque année depuis 1992 jusqu’à l’année de diagnostic la plus récente. Sont inclus tous les cancers invasifs et le cancer in situ de la vessie en utilisant les cas définis à l’aide des groupes du « Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) » pour les sièges primaires selon la Classification internationale des maladies pour l’oncologie de l’Organisation mondiale de la Santé, troisième édition (CIM-O-3). Les taux d’incidence du cancer sont normalisés selon l’âge de la population par la méthode directe en prenant pour référence la structure par âge de la population canadienne postcensitaire définitive de 2011. Un arrondissement aléatoire du nombre de cas au plus proche multiple de 5 est utilisé pour éviter toute divulgation inappropriée de renseignements relatifs à la santé.

Variation annuelle en pourcentage et variation annuelle moyenne en pourcentage des taux d'incidence du cancer normalisés selon l'âge depuis 1984 jusqu'à l'année de diagnostic la plus récente. Le tableau comporte une sélection de cancers communément diagnostiqués et les cas sont définis selon les groupes de sites primaires du Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) fondés sur la Classification internationale des maladies pour l'oncologie, troisième édition (CIM-O-3) de l'Organisation mondiale de la santé de 1992 à l'année la plus récente et sur la Classification internationale des maladies, neuvième révision (CIM-9), pour la période de 1984 à 1991.

Nombre de nouveaux cas et taux de cancer selon le stade au moment du diagnostic de 2011 à l'année de diagnostic la plus récente. Sont inclus les cancers du côlon et du rectum, du poumon, du sein, du col utérin et de la prostate en utilisant les cas définis à l'aide des groupes du "Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER)" pour les sièges primaires selon la Classification internationale des maladies pour l'oncologie de l'Organisation mondiale de la santé, troisième édition (CIM-O-3). Un arrondissement aléatoire du nombre de cas au plus proche multiple de 5 est utilisé afin de d'éviter toute divulgation inappropriée de renseignements relatifs à la santé.

Nombre de nouveaux cas de cancer et taux normalisés selon l'âge selon le stade au moment du diagnostic de 2011 à l'année de diagnostic la plus récente. Sont inclus les cancers du côlon et du rectum, du poumon, du sein, du col utérin et de la prostate en utilisant les cas définis à l'aide des groupes du "Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER)" pour les sièges primaires selon la Classification internationale des maladies pour l'oncologie de l'Organisation mondiale de la santé, troisième édition (CIM-O-3). Un arrondissement aléatoire du nombre de cas au plus proche multiple de 5 est utilisé afin de d'éviter toute divulgation inappropriée de renseignements relatifs à la santé.

Nombre de cas prévalents et proportions de prévalence de cancer primitif pour des durées de prévalence de deux, cinq, dix et vingt ans du 1er janvier 1994 à la date indice la plus récente. Sont inclus tous les cancers invasifs de même que le cancer in situ de la vessie en utilisant les cas définis à l'aide des groupes du "Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER)" pour les sièges primaires selon la Classification internationale des maladies pour l'oncologie de l'Organisation mondiale de la santé, troisième édition (CIM-O-3). Un arrondissement aléatoire du nombre de cas au plus proche multiple de 5 est utilisé afin de d'éviter toute divulgation inappropriée de renseignements relatifs è la santé.

Variation annuelle en pourcentage et variation annuelle moyenne en pourcentage des taux de mortalité par cancer normalisés selon l'âge depuis 1984 jusqu'à l'année de référence la plus récente. Le tableau comporte une sélection de cancers communément diagnostiqués et les causes de décès sont définies selon la Classification internationale des maladies, neuvième révision (CIM-9), de l'Organisation mondiale de la santé de 1984 à 1999 et selon sa dixième révision (CIM-10) de 2000 à l'année la plus récente.

Estimations nationales de la survie nette après cinq ans pour 56 types de cancer par groupe d’âge au moment du diagnostic. La survie nette désigne la probabilité de survie qui serait observée dans l’hypothèse où le cancer à l’étude serait la seule cause de décès possible.

Estimations nationales de la survie nette après cinq ans pour 12 types de cancer par groupe d’âge au moment du diagnostic. La répartition des cas selon l’âge pour ces cancers est asymétrique à un âge plus avancé. La survie nette désigne la probabilité de survie qui serait observée dans l’hypothèse où le cancer à l’étude serait la seule cause de décès possible.

À partir des données du Registre canadien du cancer, le présent document examine les différences selon le sexe dans les taux de survie à tous les cancers combinés et pour 18 cancers particuliers ou groupes de cancer. Outre les analyses selon l’âge, les résultats sont examinés selon le moment du diagnostic.

Les statistiques présentées dans cet article roviennent du Registre canadien du cancer (RCC). Le Registre canadien du cancer s'agit d'une base de données administratives qui recueille des renseignements sur l'incidence du cancer auprès de tous les registres provinciaux et territoriaux du cancer au Canada.

Le modèle de microsimulation du cancer du sein du Cancer Intervention and Surveillance Modeling Network de l’Université du Wisconsin a été adapté afin de simuler l’incidence du cancer du sein et le rendement du dépistage au Canada. Le modèle a pris en compte les effets de la densité du tissu mammaire sur la sensibilité et la spécificité du dépistage. On a évalué la capacité du modèle de prédire le taux d’incidence du cancer du sein selon l’âge.

Le Registre canadien du cancer (RCC) est le fruit d'une collaboration entre Statistique Canada et les 13 registres provinciaux et territoriaux du cancer visant à créer une base de données unique pour la déclaration annuelle de l'incidence du cancer et du taux de survie au Canada et à l'échelle provinciale ou territoriale. Bien que des améliorations aient été apportées pour assurer la qualité supérieure, l'uniformisation et la comparabilité des données, le RCC ne possède actuellement pas toute l'information nécessaire sur le traitement du cancer. Le Conseil canadien des registres du cancer (CCRC) a déterminé que le besoin de données sur le traitement du cancer à l'échelle nationale représentait une de ses principales priorités stratégiques pour 2013-2014. Le couplage d'enregistrements a été retenu comme solution possible pour combler cette lacune en matière d'information.

La présente étude vise à examiner la possibilité de recourir au couplage d'enregistrements pour intégrer de l'information sur le traitement de certains cancers : sein, côlon et rectum et prostate. L'objectif est double : évaluer la qualité des méthodes de couplage et déterminer la validité du recours à des données couplées pour estimer les taux de traitement du cancer à l'échelle provinciale. L'étude est fondée sur les données du Registre canadien du cancer de 2005 à 2008 couplées à celles de la Base de données sur les congés des patients (BDCP) et du Système national d'information sur les soins ambulatoires (SNISA) pour quatre provinces (l'Ontario, le Manitoba, la Nouvelle-Écosse et l'Île-du-Prince-Édouard). Le couplage a été proposé par Statistique Canada, le CCRC et l'Institut canadien d'information sur la santé (ICIS). Le couplage a été approuvé et Statistique Canada a procédé au couplage.

Cet article fait ressortir des données nationales sur le nombre de nouveaux cas diagnostiqués de cancer (incidence) chez les enfants et le nombre de décès attribués au cancer (mortalité) chez les enfants de moins de 15 ans. Les données sur l’incidence sont examinées selon l’âge, le sexe et les cinq groupes de cancers les plus fréquemment diagnostiqués chez les enfants. Comme il y a peu de cas de cancer, cinq années de données (2006 à 2010) ont été combinées afin de pouvoir présenter les résultats les plus récents.

Le présent article fait état des ratios de survie relative au cancer de l’ovaire à l’échelle nationale. Les données provenant du Registre canadien du cancer sont utilisées pour l’estimation des ratios de survie observés un an, cinq ans et dix ans après le diagnostic, selon l’âge au moment du diagnostic et au fil du temps.

La période de référence est de 1992-1994 à 2006-2008.

La présente étude quantifie le risque de cancer du poumon selon des mesures individuelles du statut socioéconomique (niveau de scolarité, revenu et profession) et en examine les associations par sexe, âge et sous-type histologique.

La présente étude examine la faisabilité et la validité de l’utilisation des numéros d’assurance-maladie personnels pour coupler de façon déterministe le Registre canadien du cancer la Base de données sur les congés des patients, afin d’obtenir des données sur les hospitalisations des personnes atteintes d’un cancer primaire.

À partir d’une approche écologique, la présente analyse évalue l’incidence du cancer colorectal en Ontario, au sein de la population d’identité autochtone et parmi les Premières Nations vivant dans les réserves indiennes, pour la période de 1998 à 2009.

Le présent article examine l'incidence des trois types de cancers les plus courants de l’appareil génital chez les femmes, soit les cancers de l’utérus, des ovaires et du col de l’utérus, ainsi que les taux de mortalité associés à ces cancers. Les données du Registre canadien du cancer et de la base de données sur les décès de la Statistique de l’état civil sont employées pour analyser l’évolution au fil des ans et le risque différentiel selon l’âge.

Aperçu du couplage des enregistrements décrit le processus utilisé dans le module de couplage des enregistrements du registre canadien du cancer. On y trouve les étapes suivantes : préparatifs avant le couplage ; pré-traitement ; couplage ; post-traitement ; analyse des groupes et choix d'une solution ; entrée des solutions ; et, traitement des solutions.

Les manuels de procédures définissent les règles de déclaration des données sur le cancer au Registre canadien du cancer, qui sont mises en pratique dans tous les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

L'aperçu du couplage des enregistrements décrit le processus utilisé dans le module de couplage des enregistrements du registre canadien du cancer. On y trouve les étapes suivantes : préparatifs avant le couplage ; pré-traitement ; couplage ; post-traitement ; analyse des groupes et choix d'une solution ; entrée des solutions ; et, traitement des solutions.

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction C1 et C2 du couplage des enregistrements se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction C1 et C2 du couplage des enregistrements se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction de la confirmation des décès se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports de rétroaction de la confirmation des décès ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

L'aperçu du couplage des enregistrements décrit le processus utilisé dans le module de couplage des enregistrements du registre canadien du cancer. On y trouve les étapes suivantes : préparatifs avant le couplage ; pré-traitement ; couplage ; post-traitement ; analyse des groupes et choix d'une solution ; entrée des solutions ; et, traitement des solutions.

L'aperçu de la confirmation des décès décrit le module de confirmation des décès du Registre canadien du cancer, sa structure, sa fonction et son rôle dans le fonctionnement du registre national du cancer. Les entrées et les sorties sont énumérées et décrites brièvement, de même que les différentes étapes constituant le processus de confirmation des décès.

Les Lignes directrices pour l'analyse et la détermination des cas d'après le certificat de décès seulement sont destinées aux registres du cancer provinciaux et territoriaux du Canada. Ces lignes directrices doivent être utilisées lorsqu'ils comparent les renseignements d'une notification par certificat de décès à ceux de la base de données de leur registre.

Ce document examine les limitations fonctionnelles, soit physiques, mentales et sociales, d'un diagnostic du cancer, allant du diagnostic initial au traitement et à la rémission ou aux soins palliatifs. Ces limitations fonctionnelles sont décrites puis classées en utilisant le Système de classification et de mesure de la santé fonctionnelle (CLAMES).

Ces descriptions et classifications représentent la première étape dans une nouvelle approche de mesure de la santé des Canadiens qui nous permettra d'identifier les facteurs nocifs pour la santé de la population et la façon de les contrer. Ce document sera également utile aux professionnels de la santé, aux groupes de défense des patients et aux Canadiens qui désirent avoir un aperçu de la façon dont le cancer influe sur le fonctionnement quotidien.