Santé

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Le présent feuillet d'information traite les concentrations de bisphénol A dans la population canadienne. Les résultats présentés sont fondés sur des données tirées de l'Enquête canadienne sur les mesures de la santé.

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Le présent feuillet d'information traite les concentrations de plomb dans la population canadienne. Les résultats présentés sont fondés sur des données tirées de l'Enquête canadienne sur les mesures de la santé.

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Le présent feuillet d'information traite les concentrations de mercure dans la population canadienne. Les résultats présentés sont fondés sur des données tirées de l'Enquête canadienne sur les mesures de la santé.

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Cette publication fournit un aperçu tabulaire des résultats du cycle 1 de l'Enquête canadienne sur les mesures de la santé, destiné aux utilisateurs de données, aux professionnels de la santé et aux Canadiens. Les données ont été recueillies pendant la période couvrant mars 2007 à mars 2009. La publication présente un ensemble de tableaux au sujet de mesures directes de la santé, produits au niveau du Canada, selon le sexe et les groupes d'âge. Des tableaux additionnels seront ajoutés suivant des diffusions de données subséquentes.

Description :

Ce tableau contient 264 séries, avec des données pour les années 1997 - 2008 (il n'y a pas nécessairement de données pour toutes les années pour l'ensemble des combinaisons). Ce tableau contient des données telles que décrites par les dimensions suivantes (Les combinaisons ne sont pas toutes disponibles) : Géographie (11 éléments : Canada; Terre-Neuve-et-Labrador; Île-du-Prince-Édouard; Nouvelle-Écosse; ...) ; Catégorie des dépenses (6 éléments : Dépenses consacrées aux médicaments prescrits plus que 0 % du revenu net d'impôt; Dépenses consacrées aux médicaments prescrits plus que 1 % du revenu net d'impôt; Dépenses consacrées aux médicaments prescrits plus que 2 % du revenu net d'impôt; Dépenses consacrées aux médicaments prescrits plus que 3 % du revenu net d'impôt; ...) ; Caractéristiques (4 éléments : Ménages; Limite inférieure de l'intervalle de confiance de 95 %, ménages; Limite supérieure de l'intervalle de confiance de 95 %, ménages; Coefficient de variation pour les ménages).

Description : Nombre et pourcentage de personnes en fonction d'indicateurs de vieillissement en santé, selon le groupe d'âge et le sexes, pour 2008-2009 seulement.

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Le présent article porte sur l'évaluation de l'association entre l'autoévaluation de la santé mentale et certains troubles mesurés selon la Composite International Diagnostic Interview des World Mental Health Surveys (WMH CIDI), certains diagnostics autodéclarés de troubles mentaux et la détresse psychologique dans la population canadienne.

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Cette étude, qui met à profit les données du volet Vieillir en santé de l'Enquête sur les collectivités canadiennes de 2009, fournit une mise à jour de la prévalence de la bonne santé, des maladies chroniques et des saines habitudes de vie chez les personnes âgées et les adultes âgés de 45 à 64 ans.

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Les disparités en matière de santé entre les populations autochtones et non autochtones au Canada ont clairement été établies, y compris les différences concernant l'espérance de vie. On utilise actuellement toute une gamme de sources pour mesurer et documenter ces disparités, mais il subsiste des lacunes dans les données. Du fait de la couverture et des tailles d'échantillon limitées, on ne dispose pas toujours de données fiables sur la santé qui rendent compte de la diversité de la population autochtone du Canada. Grâce à l'affectation des données du Recensement de 2001 recueillies pour de petites régions géographiques aux dossiers de congés des patients des hôpitaux consignés dans la Base de données sur la morbidité hospitalière de 2001-2002, le présent rapport fournit des estimations de morbidité suffisamment grave pour nécessiter une hospitalisation. Les hospitalisations dans des hôpitaux de soins de courte durée de personnes vivant dans des régions comptant un pourcentage relativement élevé de résidents autochtones sont comparées avec celles de résidents provenant de régions où le pourcentage d'Autochtones est faible. On explore, en outre, les variations selon l'identité autochtone - Premières Nations, Métis ou Inuits - qui prédomine dans ces régions. On détermine les facteurs éventuellement inhérents aux différences dans les taux d'hospitalization entre les résidents de régions comptant un fort et un faible pourcentage d'Autochtones par une correction des taux pour tenir compte du lieu de résidence urbain ou rural et des caractéristiques socioéconomiques de la région.

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Au cours de l'été 2006, le Conseil canadien de la santé (CCS) a communiqué avec la Division des enquêtes spéciales en vue de réaliser le premier cycle de la présente enquête, ce qui a donné lieu à l'Enquête canadienne sur l'expérience des soins de santé primaires (ECE-SSP) 2006-2007. Le Conseil canadien de la santé a été créé dans le cadre de l'Accord des premiers ministres sur le renouvèlement des soins de santé signé en 2003. Il a pour rôle de rendre compte au public des progrès du renouvèlement des soins de santé au Canada. L'un de ses objectifs est de fournir, à la population canadienne, une perspective à l'échelle du système sur la réforme des soins de santé, une perspective centrée sur les questions liées à l'évaluation de la responsabilité et de la transparence.

Dès que les résultats de l'enquête de 2006-2007 ont été publiés, le travail a commencé sur le questionnaire 2007-2008. L'Institut canadien d'information sur la santé (ICIS) s'est joint aux membres du CCS et à l'équipe de projet de Statistique Canada afin d'entreprendre l'élaboration de l'enquête de 2007-2008. L'ICIS, qui est devenu commanditaire avec le CCS, est une organisation nationale et indépendante sans but lucratif, qui vise l'amélioration de la santé des Canadiens et du système de soins de santé, en fournissant en temps utile des renseignements fiables et de qualité. L'information de recherche que l'organisation produit porte principalement sur les services de soins de santé, les dépenses de santé et la main-d'oeuvre du secteur de la santé, de même que sur des questions touchant la santé de la population.

L'enquête de 2007-2008 différait de celle de 2006-2007 de plusieurs façons. Conjointement aux changements apportés au contenu, particulièrement en ce qui concerne les obstacles à l'accès et à l'utilisation des soins de santé, l'échantillon de l'enquête a été étendu, et une stratégie d'échantillonnage a été élaborée afin de permettre la génération d'estimations nationales et provinciales des résultats de l'enquête. Un nouveau questionnaire a été élaboré et testé en janvier 2008 auprès de groupes de consultation répartis dans quatre villes canadiennes. Le mode de collecte des données a également changé, passant, pour l'enquête de 2006-2007, de l'interview téléphonique au cours de laquelle les réponses sont inscrites sur un formulaire papier à une interview téléphonique assistée par ordinateur (ITAO), pour l'enquête de 2007-2008. La collecte a débuté en avril dans trois bureaux régionaux de Statistique Canada, et elle s'est poursuivie jusqu'à la fin de juin 2008.

Description : Temps d'attente médian pour des services spécialisés, selon le type de service.

Description : Nombre et pourcentage de personnes ayant visité un spécialiste pour un nouveau problème de santé, selon la distribution des temps d'attente.

Description : Nombre et pourcentage de personnes ayant subi une chirurgie non urgente, selon la distribution des temps d'attente.

Description : Nombre et pourcentage de personnes ayant subi certains tests diagnostiques, selon la distribution des temps d'attente.

Description : Nombre et pourcentage de personnes ayant un médecin de famille régulier.

Description : Nombre et pourcentage de personnes ayant des difficultés d'accès à des soins de routine ou de suivi, parmi ceux qui ont eu besoin de soins à n'importe quel moment de la journée.

Description : Nombre et pourcentage de personnes ayant des difficultés d'accès à de l'information ou des conseils en matière de santé, parmi ceux qui ont eu besoin de soins à n'importe quel moment de la journée.

Description : Nombre et pourcentage de personnes ayant des difficultés d'accès à des soins immédiats pour un problème de santé mineur, parmi ceux qui ont eu besoin de soins à n'importe quel moment de la journée.

Description :

La documentation a été conçue pour aider les utilisateurs qui souhaitent obtenir et manipuler le fichier de métadonnées à grande diffusion (FMGD) de l’Enquête sociale générale (ESG) de 2012 sur les soins donnés et reçus. Elle contient toutes les données du FMGD et décrit les objectifs, la méthodologie et les processus d’estimation de l’enquête et fournit les lignes directrices pour la diffusion des estimations.

Description : Prévalence de l'incapacité chez les adultes, selon le sexe et le groupe d'âge, données occasionnelles.

Description : Au cours des 10 dernières années, la prévalence des troubles de l’humeur et des troubles d’anxiété s’est accrue au Canada et une proportion importante des personnes touchées n’obtient aucune aide professionnelle. Cette étude repose sur des données de l’Enquête sur la santé mentale et l’accès aux soins de 2022 et vise à comprendre la mesure dans laquelle les facteurs sociodémographiques, notamment l’âge, le genre, le statut d’immigrant, le groupe de population et le revenu du ménage, sont associés à l’utilisation des services de soins de santé mentale (discussion avec un professionnel de la santé au sujet de la santé mentale et/ou recours à des services de consultation ou de thérapie au cours des 12 mois précédant l’enquête) chez les personnes qui répondaient aux critères de certains troubles de l’humeur ou de troubles d’anxiété.

Description : Au début et vers le milieu de la pandémie de COVID-19, la santé mentale positive (SMP) des Canadiens a diminué. Il est moins évident de savoir si la SMP s’est rétablie à mesure que la pandémie a cessé d’être une urgence sanitaire mondiale. L’objectif de cette étude était de comparer trois résultats en matière de SMP (niveau élevé de santé mentale autoévaluée, forte appartenance à la communauté et satisfaction moyenne à l’égard de la vie) pendant la phase tardive de la pandémie (de février à mai 2023) par rapport aux phases antérieures (début : de septembre à décembre 2020; milieu : de février à mai 2021), au moyen des données tirées de l’Enquête sur la COVID-19 et la santé mentale.

Description : Communiqué publié dans Le Quotidien – Bulletin de diffusion officielle de Statistique Canada

Description : Communiqué publié dans Le Quotidien – Bulletin de diffusion officielle de Statistique Canada

Description : Le plan d'accessibilité de StatCan vise à garantir que tous les employés de StatCan et des Opérations des enquêtes statistiques soient soutenus dans un environnement de travail exempt d'obstacles, où leurs besoins en matière d'accessibilité sont satisfaits. « Statistique Canada : La voie vers l'accessibilité 2023-25» est destinée à être mise à jour continuellement. Alors que nous progressons vers l'instauration d'un StatCan accessible et inclusif, nos actes et nos engagements changeront et évolueront. Le Plan sera mis à jour pour veiller à ce que l'on accorde une importance soutenue et pertinente aux domaines qui en ont le plus besoin.

Description : L’insécurité alimentaire des ménages, c’est-à-dire l’accès inadéquat ou incertain à la nourriture en raison de contraintes financières, est un grave problème de santé publique au Canada et est étroitement lié à de nombreux effets néfastes sur la santé des enfants et des adultes. Cette étude examine l’évolution des tendances sociodémographiques et économiques de la vulnérabilité des ménages à l’insécurité alimentaire au cours de ces années et la façon dont elles ont changé.

Description : De plus en plus de personnes au Canada vivent avec des problèmes de santé mentale, y compris des troubles de l’humeur. Cependant, peu d’études ont porté sur la prévalence des troubles de l’humeur et sur les facteurs associés à ceux-ci chez les Canadiens âgés. L’étude comble cette lacune en examinant la prévalence et les corrélats des troubles de l’humeur au sein de la population canadienne âgée (65 ans ou plus).

Description : À l’aide des données de l’Enquête canadienne sur l’incapacité de 2022, cette infographie met en évidence les tendances et les expériences des personnes racisées ayant une incapacité.

Description : À l’aide des données de l’Enquête canadienne sur l’incapacité de 2022, cette infographie met en évidence les tendances et les expériences des personnes ayant une incapacité de type dynamique.

Description : Communiqué publié dans Le Quotidien – Bulletin de diffusion officielle de Statistique Canada

Description : La Série d'enquêtes sur l'accessibilité (SEA) est une série d'enquêtes sociales qui débutent en 2024. Ce projet s'inscrit dans le cadre du Plan d'action sur les données désagrégées (PADD) qui produit des renseignements statistiques détaillés afin de mettre en évidence les expériences vécues de groupes de population précis, ainsi que des perspectives analytiques enrichies sur divers groupes de personnes. Le contenu des questionnaires portera sur une variété de difficultés ou d'obstacles qu'une personne peut rencontrer dans différents domaines de sa vie au quotidien. Les résultats soutiendront la Stratégie fédérale de mesure et de données sur l'accessibilité, qui vise à identifier, à supprimer et à prévenir les obstacles concernant l'accessibilité au Canada.

Description : L'objectif de l'étude intitulée « Vivre avec une maladie limitant l'espérance de vie : accès aux soins et expériences connexes » (VMLEV-ASEC) est de mieux comprendre les expériences et l'accès aux soins des personnes atteintes d'une maladie limitant l'espérance de vie et par leurs aidants non rémunérés.

Description : L'Enquête sur les liens sociaux - Bien-être au Canada (ELS-BC) est une nouvelle enquête en 2025 qui vise à tracer un portrait des liens sociaux et des expériences des personnes vivant au Canada.

Description : L'Enquête sur l'utilisation des technologies numériques par les fournisseurs de soins de santé (EUTNFSS) permet de recueillir des données auprès des fournisseurs de soins de santé sur leur utilisation des systèmes de santé numériques, notamment s'ils envoient et reçoivent des renseignements cliniques sur les patients par voie électronique et les obstacles à l'utilisation des outils de santé numériques qu'ils rencontrent. L'EUTNFSS permet également de recueillir des renseignements sur les connaissances des fournisseurs de soins de santé en matière de systèmes de santé numériques afin de mesurer leur littératie en santé numérique.

Description : Les Cohortes santé et environnement du recensement canadien (CSERCan) permettent la création d'ensembles de données couplées basées sur la population. Les CSERCan combinent des répondants au questionnaire détaillé du recensement à des données administratives sur la santé et aux codes postaux annuels pour les adresses postales. Ces données peuvent servir à examiner les résultats en matière de santé selon les caractéristiques de la population mesurées par les données de l'échantillon du questionnaire détaillé du recensement ou par les données de l'Enquête nationale auprès des ménages.