Santé

Description : On observe chaque année au Canada des chiffres très élevés de décès liés à l’empoisonnement, aussi appelés décès attribuables à une toxicité aiguë (DTA), et le nombre de décès accidentels par empoisonnement aux drogues a considérablement augmenté depuis 2016. Des études portant sur l’âge, le sexe et l’emplacement géographique des personnes décédées en raison d’une toxicité aiguë au Canada ont révélé que certaines populations sont touchées de manière disproportionnée. Cependant, les renseignements à l’échelle nationale sur les caractéristiques socioéconomiques des personnes décédées demeurent limités. Cette étude permet d’identifier les populations affichant des taux plus élevés (ou plus faibles) de DTA, à partir des taux de mortalité normalisés selon l’âge, par rapport à un groupe de comparaison, en se fondant sur les données intégrées de la Cohorte santé et environnement du recensement canadien.

Description : Prévalence du saignement des gencives, de la profondeur des poches parodontales et de la perte d'attache parodontale chez les personnes âgées de 20 à 79 ans, par sexe et par groupe d'âge. Les mesures sont basées sur des évaluations parodontales cliniques et comprennent des regroupements par sévérité selon la profondeur des poches et la perte d'attache.

Description : Indicateurs de l'état des dents et des soins préventifs chez les personnes âgées de 1 à 79 ans, incluant les scellants dentaires, les lésions non cavitaires, les dents cariées, manquantes ou obturées, ainsi que l'atteinte pulpaire. Les estimations sont présentées selon le sexe et des groupes d'âge détaillés reflétant les stades de la dentition primaire et permanente. Les mesures reposent sur des examens cliniques buccodentaires.

Description : Répartition de l'état de la dentition chez les personnes âgées de 20 à 79 ans, incluant la dentition complète, la dentition réduite, l'édentulisme et le nombre de dents naturelles. Les estimations sont présentées selon le sexe et le groupe d'âge et proviennent d'examens cliniques buccodentaires.

Description : Communiqué publié dans Le Quotidien – Bulletin de diffusion officielle de Statistique Canada

Description : Au cours des 10 dernières années, la prévalence des troubles de l’humeur et des troubles d’anxiété s’est accrue au Canada et une proportion importante des personnes touchées n’obtient aucune aide professionnelle. Cette étude repose sur des données de l’Enquête sur la santé mentale et l’accès aux soins de 2022 et vise à comprendre la mesure dans laquelle les facteurs sociodémographiques, notamment l’âge, le genre, le statut d’immigrant, le groupe de population et le revenu du ménage, sont associés à l’utilisation des services de soins de santé mentale (discussion avec un professionnel de la santé au sujet de la santé mentale et/ou recours à des services de consultation ou de thérapie au cours des 12 mois précédant l’enquête) chez les personnes qui répondaient aux critères de certains troubles de l’humeur ou de troubles d’anxiété.

Description : Au début et vers le milieu de la pandémie de COVID-19, la santé mentale positive (SMP) des Canadiens a diminué. Il est moins évident de savoir si la SMP s’est rétablie à mesure que la pandémie a cessé d’être une urgence sanitaire mondiale. L’objectif de cette étude était de comparer trois résultats en matière de SMP (niveau élevé de santé mentale autoévaluée, forte appartenance à la communauté et satisfaction moyenne à l’égard de la vie) pendant la phase tardive de la pandémie (de février à mai 2023) par rapport aux phases antérieures (début : de septembre à décembre 2020; milieu : de février à mai 2021), au moyen des données tirées de l’Enquête sur la COVID-19 et la santé mentale.

Description : Ce tableau contient des indicateurs de mortalité selon le sexe pour le Canada et toutes les provinces excepté l'Île-du-Prince-Édouard. Ces indicateurs proviennent des tables complètes de mortalité sur trois ans. Des indicateurs de mortalité provenant de tables complètes de mortalité sur un an sont aussi disponibles (tableau 13-10-0837). Pour l'Île-du-Prince-Édouard, le Yukon, les Territoires du Nord-Ouest et le Nunavut, des indicateurs de mortalité calculés à l'aide de tables abrégées de mortalité sur trois ans sont disponibles (tableau 13-10-0140).

Description : Ce tableau contient des indicateurs de mortalité selon le sexe pour l'Île-du-Prince-Édouard et les territoires. Ces indicateurs proviennent de tables abrégées de mortalité sur trois ans. Pour le Canada et pour toutes les provinces autres que l'Île-du-Prince-Édouard, des indicateurs de mortalité sont calculés à l'aide de tables complètes de mortalité sur trois ans (tableau 13-10-0114) et de tables de mortalité complètes sur un an (tableau 13-10-0837).

Description : Nombre de décès causés par certaines maladies infectieuses et parasitaires, selon le groupe d'âge et le sexe, de 2000 à l'année la plus récente.

Description : Nombre de décès causés par des causes externes de morbidité et de mortalité, selon le groupe d'âge et le sexe, de 2000 à l'année la plus récente.

Description : Nombre de décès causés par des nouvelles maladies dont l'origine est incertaine tel que le Syndrome respiratoire aigu sévère [SRAS], selon le groupe d'âge et le sexe, de 2003 à l'année la plus récente.

Description : Nombre de décès et taux de mortalité par groupe d'âge pour certains groupes de causes, selon le groupe d'âge et le sexe, de 2000 à l'année la plus récente.

Description : Rang, nombre de décès, pourcentage de décès, et taux de mortalité selon l'âge pour les principales causes de décès, selon le groupe d'âge et le sexe, de 2000 à l'année la plus récente.

Description : Rang, nombre de décès, pourcentage de décès, et taux de mortalité selon l'âge pour les principales causes de décès infantiles, selon le sexe, de 2000 à l'année la plus récente.

Description :

Nombre de décès selon le lieu de résidence et le lieu de l'événement, de 1991 à l'année la plus récente.

Description :

Nombre et pourcentage de décès, selon le mois et le lieu de résidence, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Nombre et pourcentage de décès, selon le groupe d'âge, le sexe et le lieu de résidence, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Nombre et pourcentage de décès, selon l'année d'âge et le sexe.

Description : Nombre de décès et taux de mortalité, selon le groupe d'âge, le sexe et le lieu de résidence, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Des recherches antérieures ont révélé une variabilité de l’incidence du cancer et des résultats liés au cancer selon le lieu de résidence. L’étude examine la variabilité géographique de l’incidence du cancer du sein et de la mortalité chez les femmes au Canada, en utilisant les données du Registre canadien du cancer de 2021 (incidence du cancer du sein) et de la Base canadienne de données de l’état civil – Décès (mortalité attribuable au cancer du sein). Des taux d’incidence normalisés selon l’âge et des taux de mortalité normalisés selon l’âge pour 100 000 femmes par année ainsi que leurs ratios des taux ont été calculés. Des taux d’incidence propres à chaque groupe d’âge et à chaque stade, normalisés selon l’âge ont également été établis, puis analysés selon les provinces et les territoires, la taille des collectivités et les groupes homologues (c.-à-d. des grappes de régions sanitaires présentant des caractéristiques socioéconomiques et démographiques similaires).

Description : Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes au Canada. La densité mammaire a une incidence considérable sur le risque de cancer du sein et le rendement de la mammographie. Cependant, OncoSim-Sein, un modèle de microsimulation canadien représentant le contrôle du cancer du sein, y compris l’apparition du cancer, le dépistage et la survie, n’a pas encore explicitement pris en compte la densité mammaire. L’étude décrit l’intégration dans le modèle OncoSim-Sein de paramètres propres à la densité — la prévalence, le risque relatif de cancer du sein et le rendement de la mammographie numérique (sensibilité et spécificité) —, en utilisant des données de cinq provinces canadiennes. Des expériences d’étalonnage et des validations internes ont été réalisées pour garantir que le modèle OncoSim-Sein mis à jour correspondait aux données observées du Registre canadien du cancer.

Description : Il s'agit d'une fiche d'information sur la santé concernant les naissances prématurées chez les mères issues de groupes racialisés. Cette analyse porte sur les naissances vivantes survenues au cours des cinq années précédant le recensement de 2021.

Description : Rapports sur la santé, une publication de la Division de l’analyse et de la modélisation de la santé de Statistique Canada, est une revue à comité de lecture consacrée à la recherche sur la santé des populations et les services de santé. Elle s'adresse à un large public, notamment les professionnels de la santé, les chercheurs, les décideurs, et au grand public. Elle traite de sujets divers, sous la forme d'analyses originales et pertinentes. Celles-ci reposent habituellement sur des données d'enquêtes nationales ou provinciales/territoriales, ou sur des données administratives. Rapports sur la santé paraît chaque mois sous forme électronique.

Rapports sur la santé avait un facteur d’impact de 3,3 pour 2024 et un facteur d’impact sur cinq ans de 4,4. Tous les articles sont répertoriés dans PubMed. Notre catalogue en ligne est gratuit et reçoit plus de 700 000 visites par année. Rapports sur la santé accepte les manuscrits des chercheurs de l'extérieur.

Description : Feuillets d'information de la santé contiendront de courts documents d'analyse spécialisés, à thème unique. Les analyses de la série porteront notamment sur les sujets suivants: maladies et état de santé, mode de vie, santé mentale et bien-être, incapacité, prévention et détection de la maladie, décès, grossesse et naissances, services de soins de santé et facteurs environnementaux.

Description : Santé mentale perçue, les symptômes de dépression et les consultations avec un professionnel de la santé mentale, parmi les adultes qui résident dans les territoires.

Description : La Stratégie canadienne de réduction de la pauvreté établit le seuil officiel de la pauvreté au Canada et propose un tableau de bord de 12 indicateurs visant à suivre les progrès réalisés sur le plan de la réduction de la pauvreté, dans l’intérêt des Canadiennes et Canadiens et de leurs ménages. Cette infographie présente des informations sur les tendances du taux de pauvreté officiel du Canada et des 12 indicateurs associés.

Description : L’expérience de la solitude n’est pas répartie de façon uniforme dans la population, mais touche de manière disproportionnée certains groupes sociaux. Par exemple, les personnes ayant une incapacité sont plus susceptibles de vivre de la solitude que les personnes sans incapacité, et les immigrants sont plus susceptibles d’être confrontés à la solitude que les personnes nées au Canada. À l’aide des données de l’Enquête canadienne sur l’incapacité de 2022, cette étude examine comment les différences quant à l’expérience de la solitude chez les immigrants et les personnes nées au Canada ayant une incapacité émergent dans le contexte de la participation socioéconomique (emploi et fréquentation scolaire) et de la privation socioéconomique (insécurité alimentaire, besoins impérieux en matière de logement, situation de faible revenu).

Description : À l’aide des données tirées de l’Enquête sur l’accès aux soins de santé et l’expérience de soins — Soins primaires et spécialisés de 2024, la présente étude vise à analyser la proportion d’immigrants et de non-immigrants qui ont un fournisseur habituel de soins de santé. Plus particulièrement, l’étude examine les différences quant à l’accès à un tel fournisseur entre les immigrants récents, les immigrants de longue date et les non-immigrants, ainsi que la manière dont les tendances relevées varient selon les facteurs démographiques et socioéconomiques.

Description : Le présent article vise à examiner la proportion de personnes qui ont un fournisseur habituel de soins de santé (FHSS) parmi les sept plus grands groupes racisés au Canada. Plus précisément, à l’aide des données tirées de l’Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes de 2024, l’article présente comment la proportion de personnes ayant un FHSS diffère entre les populations racisées et la population non racisée et non autochtone. Il permet également de montrer que cette proportion varie d’un groupe racisé à l’autre, de même qu’au sein de ces groupes, en fonction de caractéristiques démographiques telles que le genre, l’âge, le statut d’immigrant, la période d’immigration et la région.

Description :

Le présent rapport fait état des résultats de la troisième Conférence consensuelle sur les indicateurs de la santé, tenue en mars 2009. On y trouve de l'information diffusée lors de la conférence, un sommaire du processus de consultation menant à la conférence et une description des secteurs prioritaires de la santé jugés les plus importants pour les travaux futurs d'élaboration d'indicateurs.

Cette conférence marquait le dixième anniversaire du Projet des indicateurs de la santé, le fruit d'une collaboration entre Statistique Canada et l'Institut canadien d'information sur la santé (ICIS). L'objectif de ce projet est de fournir aux régions sociosanitaires, aux fournisseurs de soins de santé et à la population en générale des données fiables et comparables sur la santé des Canadiens et d'aider les intervenants et les décideurs à utiliser et à interpréter les données sur les indicateurs.

Description :

Depuis 2007-2008, Statistique Canada a centralisé l'analyse des fonds de données sur la santé ainsi que son programme de diffusion des études sur la santé à la nouvelle Division de l'information et de la recherche sur la santé (DIRS).

La nouvelle division a adopté une approche globale de planification des travaux analytiques qui comprend une analyse de l'environnement et des consultations, l'établissement de priorités stratégiques pluriannuelles pour la recherche sur la santé à Statistique Canada, un processus de sélection et d'examen des projets visant à assurer que les activités analytiques répondent aux priorités, des mesures permettant d'évaluer notre respect des priorités établies et l'incidence de nos activités analytiques, ainsi que la communication et la diffusion de nos plans d'analyse.

Le présent plan d'analyse pluriannuel précise les principaux domaines où l'investissement de Statistique Canada en recherche sur la santé sera hautement prioritaire de 2008-2009 à 2010-2011 et sert de schéma directeur pour la planification subséquente de la recherche opérationnelle.

Description :

Ce document méthodologique a été conçu pour aider les lecteurs à comprendre et à évaluer les rapports qui classent l'état de santé de la population ou le rendement du système de santé d'un pays, d'une province ou d'une région. Il expose brièvement les composantes et les processus qui sous-tendent les classements relatifs à la santé, explore les raisons pour lesquelles l'interprétation de tels classements peut être difficile et comprend une liste de vérification simple et claire qui sera une ressource d'évaluation indispensable pour lire les rapports de classement relatif à la santé.

Description :

Le présent document expose les faits nouveaux et les principes qui sous-tendent l'élaboration des cycles récents de l'Enquête sociale générale (ESG). Nous effectuons d'abord un survol des objectifs de l'ESG et des thèmes des cycles précédents, puis nous examinons plus particulièrement deux cycles récents concernant la famille au Canada : les transitions familiales (2006) et la famille, le soutien social et la retraite (2007). Pour terminer, nous présentons sommairement l'ESG de 2008, qui portera sur les réseaux sociaux, et nous décrivons un projet spécial qui marquera le vingtième anniversaire de l'ESG.

L'enquête recueille des données sur une période de 12 mois auprès de la population des ménages privés des 10 provinces. À l'exception des cycles 16 et 21, qui ne ciblaient que des personnes de 45 ans et plus, l'enquête s'adresse à des répondants de 15 ans et plus.

Le cycle 20 de l'ESG de 2006 est le quatrième cycle consacré à la collecte de données sur la famille (les trois premiers ont eu lieu en 1990, 1995 et 2001). Le cycle 20 aborde la plupart des mêmes thèmes que les cycles précédents sur la famille, mais quelques sections ont été revues et élaborées davantage. Les données recueillies permettent aux analystes d'étudier des variables associées à l'histoire conjugale et l'historique de la fécondité (chronologie des mariages, unions libres et enfants), les origines familiales, le départ des enfants du domicile familial, les intentions de fécondité, la garde d'enfants l'histoire professionnelle et d'autres caractéristiques socioéconomiques. Des questions portant sur les accords ou ententes de soutien financier (pour les enfants et l'ex-conjoint ou ex-partenaire) entre les familles divorcées ou séparées ont été modifiées, alors que des sections sur la participation sociale, le bien-être et les caractéristiques de la résidence ont été ajoutées.

Description :

Aperçu du couplage des enregistrements décrit le processus utilisé dans le module de couplage des enregistrements du registre canadien du cancer. On y trouve les étapes suivantes : préparatifs avant le couplage ; pré-traitement ; couplage ; post-traitement ; analyse des groupes et choix d'une solution ; entrée des solutions ; et, traitement des solutions.

Description :

Les manuels de procédures définissent les règles de déclaration des données sur le cancer au Registre canadien du cancer, qui sont mises en pratique dans tous les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Description :

L'aperçu du couplage des enregistrements décrit le processus utilisé dans le module de couplage des enregistrements du registre canadien du cancer. On y trouve les étapes suivantes : préparatifs avant le couplage ; pré-traitement ; couplage ; post-traitement ; analyse des groupes et choix d'une solution ; entrée des solutions ; et, traitement des solutions.

Description :

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction C1 et C2 du couplage des enregistrements se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Description :

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction C1 et C2 du couplage des enregistrements se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Description :

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction de la confirmation des décès se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports de rétroaction de la confirmation des décès ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.