Santé

Description :

Le statut socio-économique - mesuré par la revenu, la scolarité et la profession - est un phénomène complexe qui est utilisé pour décrire les iniquités sociales. Il est un fait bien connu que les personnes appartenant à des groupes socio-économiquement faibles présentent un taux de mortalité plus élevé et un état de santé plus précaire que les personnes mieux favorisées selon l'échelle sociale.

Description :

Ce document porte sur quelques aspects conceptuels et pratiques des processus de mesure relatifs à la « recherche en santé ».

Description :

Description :

Le présent article décrit les variations des taux de mortalité fœtale et infantile au Québec selon le niveau de scolarité de la mère, le Québec ayant un des taux les plus faibles au Canada.

Description :

Le présent catalogue est un répertoire complet de l'information sur la santé diffusée par Statistique Canada. Les produits, services et enquêtes énumérés dans la publication couvrent les grands domaines de la statistique de l'état civil, de l'état de santé, des déterminants de la santé et des services de santé.

Description :

Cet article donne un aperçu des personnes qui reçoivent de l'aide à des moments difficiles de leur vie.

Description :

Les données du cycle 11 ont été recueillies pour la population de 15 ans et plus et mettent l'accent sur l'aide donnée ou reçue au cours de périodes de difficultés temporaires ou, par nécessité, en raison d'une incapacité physique prolongée ou liée à la santé, pour l'exécution d'activités quotidiennes au foyer ou à l'extérieur. La population cible de l'Enquête sociale générale comprend les personnes âgées de 15 ans et plus, qui vivent dans un ménage privé, dans une des dix provinces.

Description :

L'Enquête nationale sur la santé de la population a pout but d'améliorer la compréhension des différents processus affectant la santé. L'enquête collecte les données transversales ainsi que longitudinales. En 1994-1995, l'enquête portait sur un échantillon de 17 276 répondants qui ont été interviewés une deuxième fois en 1996-1997. Le taux de réponse fut de 96 % en 1996-1997. La collecte des données de cet échantillon se poursuivra durant une vingtaine d'années. Dans le but d'obtenir des données transversales, un total de 81 000 résidents de ménages ont été interviewés dans toutes les provinces (exepté les gens vivant dans les réserves Indiennes ou dans les Forces Armées Canadiennes) en 1996-1997.

Voici quelques exemples de la variété d'informations disponibles que l'on peut obtenit grâce à l'enquête: perception de la santé, les conditions chroniques de santé, les blessures, les mouvements répétitifs, la dépression, le tabagisme, la consommation d'alcool, les activités physiques, la consommation de médicaments, l'utilisation des soins de santé et la médecine douce.

Description : Nombre de décès causés par des causes externes de morbidité et de mortalité, selon le groupe d'âge et le sexe, de 2000 à l'année la plus récente.

Description : Nombre de décès causés par des nouvelles maladies dont l'origine est incertaine tel que le Syndrome respiratoire aigu sévère [SRAS], selon le groupe d'âge et le sexe, de 2003 à l'année la plus récente.

Description : Nombre de décès et taux de mortalité par groupe d'âge pour certains groupes de causes, selon le groupe d'âge et le sexe, de 2000 à l'année la plus récente.

Description : Rang, nombre de décès, pourcentage de décès, et taux de mortalité selon l'âge pour les principales causes de décès, selon le groupe d'âge et le sexe, de 2000 à l'année la plus récente.

Description : Rang, nombre de décès, pourcentage de décès, et taux de mortalité selon l'âge pour les principales causes de décès infantiles, selon le sexe, de 2000 à l'année la plus récente.

Description :

Nombre de décès selon le lieu de résidence et le lieu de l'événement, de 1991 à l'année la plus récente.

Description :

Nombre et pourcentage de décès, selon le mois et le lieu de résidence, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Nombre et pourcentage de décès, selon le groupe d'âge, le sexe et le lieu de résidence, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Nombre et pourcentage de décès, selon l'année d'âge et le sexe.

Description : Nombre de décès et taux de mortalité, selon le groupe d'âge, le sexe et le lieu de résidence, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Des recherches antérieures ont révélé une variabilité de l’incidence du cancer et des résultats liés au cancer selon le lieu de résidence. L’étude examine la variabilité géographique de l’incidence du cancer du sein et de la mortalité chez les femmes au Canada, en utilisant les données du Registre canadien du cancer de 2021 (incidence du cancer du sein) et de la Base canadienne de données de l’état civil – Décès (mortalité attribuable au cancer du sein). Des taux d’incidence normalisés selon l’âge et des taux de mortalité normalisés selon l’âge pour 100 000 femmes par année ainsi que leurs ratios des taux ont été calculés. Des taux d’incidence propres à chaque groupe d’âge et à chaque stade, normalisés selon l’âge ont également été établis, puis analysés selon les provinces et les territoires, la taille des collectivités et les groupes homologues (c.-à-d. des grappes de régions sanitaires présentant des caractéristiques socioéconomiques et démographiques similaires).

Description : Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes au Canada. La densité mammaire a une incidence considérable sur le risque de cancer du sein et le rendement de la mammographie. Cependant, OncoSim-Sein, un modèle de microsimulation canadien représentant le contrôle du cancer du sein, y compris l’apparition du cancer, le dépistage et la survie, n’a pas encore explicitement pris en compte la densité mammaire. L’étude décrit l’intégration dans le modèle OncoSim-Sein de paramètres propres à la densité — la prévalence, le risque relatif de cancer du sein et le rendement de la mammographie numérique (sensibilité et spécificité) —, en utilisant des données de cinq provinces canadiennes. Des expériences d’étalonnage et des validations internes ont été réalisées pour garantir que le modèle OncoSim-Sein mis à jour correspondait aux données observées du Registre canadien du cancer.

Description : Il s'agit d'une fiche d'information sur la santé concernant les naissances prématurées chez les mères issues de groupes racialisés. Cette analyse porte sur les naissances vivantes survenues au cours des cinq années précédant le recensement de 2021.

Description : Rapports sur la santé, une publication de la Division de l’analyse et de la modélisation de la santé de Statistique Canada, est une revue à comité de lecture consacrée à la recherche sur la santé des populations et les services de santé. Elle s'adresse à un large public, notamment les professionnels de la santé, les chercheurs, les décideurs, et au grand public. Elle traite de sujets divers, sous la forme d'analyses originales et pertinentes. Celles-ci reposent habituellement sur des données d'enquêtes nationales ou provinciales/territoriales, ou sur des données administratives. Rapports sur la santé paraît chaque mois sous forme électronique.

Rapports sur la santé avait un facteur d’impact de 3,3 pour 2024 et un facteur d’impact sur cinq ans de 4,4. Tous les articles sont répertoriés dans PubMed. Notre catalogue en ligne est gratuit et reçoit plus de 700 000 visites par année. Rapports sur la santé accepte les manuscrits des chercheurs de l'extérieur.

Description : Feuillets d'information de la santé contiendront de courts documents d'analyse spécialisés, à thème unique. Les analyses de la série porteront notamment sur les sujets suivants: maladies et état de santé, mode de vie, santé mentale et bien-être, incapacité, prévention et détection de la maladie, décès, grossesse et naissances, services de soins de santé et facteurs environnementaux.

Description : Santé mentale perçue, les symptômes de dépression et les consultations avec un professionnel de la santé mentale, parmi les adultes qui résident dans les territoires.

Description : La Stratégie canadienne de réduction de la pauvreté établit le seuil officiel de la pauvreté au Canada et propose un tableau de bord de 12 indicateurs visant à suivre les progrès réalisés sur le plan de la réduction de la pauvreté, dans l’intérêt des Canadiennes et Canadiens et de leurs ménages. Cette infographie présente des informations sur les tendances du taux de pauvreté officiel du Canada et des 12 indicateurs associés.

Description : L’expérience de la solitude n’est pas répartie de façon uniforme dans la population, mais touche de manière disproportionnée certains groupes sociaux. Par exemple, les personnes ayant une incapacité sont plus susceptibles de vivre de la solitude que les personnes sans incapacité, et les immigrants sont plus susceptibles d’être confrontés à la solitude que les personnes nées au Canada. À l’aide des données de l’Enquête canadienne sur l’incapacité de 2022, cette étude examine comment les différences quant à l’expérience de la solitude chez les immigrants et les personnes nées au Canada ayant une incapacité émergent dans le contexte de la participation socioéconomique (emploi et fréquentation scolaire) et de la privation socioéconomique (insécurité alimentaire, besoins impérieux en matière de logement, situation de faible revenu).

Description : À l’aide des données tirées de l’Enquête sur l’accès aux soins de santé et l’expérience de soins — Soins primaires et spécialisés de 2024, la présente étude vise à analyser la proportion d’immigrants et de non-immigrants qui ont un fournisseur habituel de soins de santé. Plus particulièrement, l’étude examine les différences quant à l’accès à un tel fournisseur entre les immigrants récents, les immigrants de longue date et les non-immigrants, ainsi que la manière dont les tendances relevées varient selon les facteurs démographiques et socioéconomiques.

Description : Le présent article vise à examiner la proportion de personnes qui ont un fournisseur habituel de soins de santé (FHSS) parmi les sept plus grands groupes racisés au Canada. Plus précisément, à l’aide des données tirées de l’Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes de 2024, l’article présente comment la proportion de personnes ayant un FHSS diffère entre les populations racisées et la population non racisée et non autochtone. Il permet également de montrer que cette proportion varie d’un groupe racisé à l’autre, de même qu’au sein de ces groupes, en fonction de caractéristiques démographiques telles que le genre, l’âge, le statut d’immigrant, la période d’immigration et la région.

Description :

Le présent rapport fait état des résultats de la troisième Conférence consensuelle sur les indicateurs de la santé, tenue en mars 2009. On y trouve de l'information diffusée lors de la conférence, un sommaire du processus de consultation menant à la conférence et une description des secteurs prioritaires de la santé jugés les plus importants pour les travaux futurs d'élaboration d'indicateurs.

Cette conférence marquait le dixième anniversaire du Projet des indicateurs de la santé, le fruit d'une collaboration entre Statistique Canada et l'Institut canadien d'information sur la santé (ICIS). L'objectif de ce projet est de fournir aux régions sociosanitaires, aux fournisseurs de soins de santé et à la population en générale des données fiables et comparables sur la santé des Canadiens et d'aider les intervenants et les décideurs à utiliser et à interpréter les données sur les indicateurs.

Description :

Depuis 2007-2008, Statistique Canada a centralisé l'analyse des fonds de données sur la santé ainsi que son programme de diffusion des études sur la santé à la nouvelle Division de l'information et de la recherche sur la santé (DIRS).

La nouvelle division a adopté une approche globale de planification des travaux analytiques qui comprend une analyse de l'environnement et des consultations, l'établissement de priorités stratégiques pluriannuelles pour la recherche sur la santé à Statistique Canada, un processus de sélection et d'examen des projets visant à assurer que les activités analytiques répondent aux priorités, des mesures permettant d'évaluer notre respect des priorités établies et l'incidence de nos activités analytiques, ainsi que la communication et la diffusion de nos plans d'analyse.

Le présent plan d'analyse pluriannuel précise les principaux domaines où l'investissement de Statistique Canada en recherche sur la santé sera hautement prioritaire de 2008-2009 à 2010-2011 et sert de schéma directeur pour la planification subséquente de la recherche opérationnelle.

Description :

Ce document méthodologique a été conçu pour aider les lecteurs à comprendre et à évaluer les rapports qui classent l'état de santé de la population ou le rendement du système de santé d'un pays, d'une province ou d'une région. Il expose brièvement les composantes et les processus qui sous-tendent les classements relatifs à la santé, explore les raisons pour lesquelles l'interprétation de tels classements peut être difficile et comprend une liste de vérification simple et claire qui sera une ressource d'évaluation indispensable pour lire les rapports de classement relatif à la santé.

Description :

Le présent document expose les faits nouveaux et les principes qui sous-tendent l'élaboration des cycles récents de l'Enquête sociale générale (ESG). Nous effectuons d'abord un survol des objectifs de l'ESG et des thèmes des cycles précédents, puis nous examinons plus particulièrement deux cycles récents concernant la famille au Canada : les transitions familiales (2006) et la famille, le soutien social et la retraite (2007). Pour terminer, nous présentons sommairement l'ESG de 2008, qui portera sur les réseaux sociaux, et nous décrivons un projet spécial qui marquera le vingtième anniversaire de l'ESG.

L'enquête recueille des données sur une période de 12 mois auprès de la population des ménages privés des 10 provinces. À l'exception des cycles 16 et 21, qui ne ciblaient que des personnes de 45 ans et plus, l'enquête s'adresse à des répondants de 15 ans et plus.

Le cycle 20 de l'ESG de 2006 est le quatrième cycle consacré à la collecte de données sur la famille (les trois premiers ont eu lieu en 1990, 1995 et 2001). Le cycle 20 aborde la plupart des mêmes thèmes que les cycles précédents sur la famille, mais quelques sections ont été revues et élaborées davantage. Les données recueillies permettent aux analystes d'étudier des variables associées à l'histoire conjugale et l'historique de la fécondité (chronologie des mariages, unions libres et enfants), les origines familiales, le départ des enfants du domicile familial, les intentions de fécondité, la garde d'enfants l'histoire professionnelle et d'autres caractéristiques socioéconomiques. Des questions portant sur les accords ou ententes de soutien financier (pour les enfants et l'ex-conjoint ou ex-partenaire) entre les familles divorcées ou séparées ont été modifiées, alors que des sections sur la participation sociale, le bien-être et les caractéristiques de la résidence ont été ajoutées.

Description :

Aperçu du couplage des enregistrements décrit le processus utilisé dans le module de couplage des enregistrements du registre canadien du cancer. On y trouve les étapes suivantes : préparatifs avant le couplage ; pré-traitement ; couplage ; post-traitement ; analyse des groupes et choix d'une solution ; entrée des solutions ; et, traitement des solutions.

Description :

Les manuels de procédures définissent les règles de déclaration des données sur le cancer au Registre canadien du cancer, qui sont mises en pratique dans tous les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Description :

L'aperçu du couplage des enregistrements décrit le processus utilisé dans le module de couplage des enregistrements du registre canadien du cancer. On y trouve les étapes suivantes : préparatifs avant le couplage ; pré-traitement ; couplage ; post-traitement ; analyse des groupes et choix d'une solution ; entrée des solutions ; et, traitement des solutions.

Description :

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction C1 et C2 du couplage des enregistrements se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Description :

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction C1 et C2 du couplage des enregistrements se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Description :

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction de la confirmation des décès se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports de rétroaction de la confirmation des décès ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.