Santé

Description :

Nombre et pourcentage de décès, selon le mois et le lieu de résidence, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Nombre et pourcentage de décès, selon le groupe d'âge, le sexe et le lieu de résidence, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Nombre et pourcentage de décès, selon l'année d'âge et le sexe.

Description : Nombre de décès et taux de mortalité, selon le groupe d'âge, le sexe et le lieu de résidence, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Nombre de décès, selon l'état matrimonial, le groupe d'âge, le sexe et le lieu de résidence, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Nombre de décès infantiles et taux de mortalité infantile, selon l'âge (néonatal et post-néonatal) et le sexe, de 1991 à l'année la plus récente.

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Nombre de décès infantiles et taux de mortalité infantile, selon le groupe d'âge (néonatal et post-néonatal), de 1991 à l'année la plus récente.

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Nombre de décès périnatals (morts foetales tardives et décès néonatals précoces) et taux de mortalité périnatale, de 1991 à l'année la plus récente.

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Nombre et pourcentage de décès, selon le lieu de décès (en milieu hospitalier ou ailleurs qu'en milieu hospitalier), de 1991 à l'année la plus récente.

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Nombre et pourcentage de décès assujettis ou non assujettis à l'autopsie, de 1991 à l'année la plus récente.

Description : Ce tableau contient 3114 séries, avec des données pour les années 1996 - 1996 (il n'y a pas nécessairement de données pour toutes les années pour l'ensemble des combinaisons). Ce tableau contient des données telles que décrites par les dimensions suivantes (les combinaisons ne sont pas toutes disponibles): Géographie (173 éléments: Canada; Terre-Neuve-et-Labrador; Health and Community Services Eastern Region; Terre-Neuve-et-Labrador (Groupe de régions homologues D);Health and Community Services St. John's Region; Terre-Neuve-et-Labrador (Groupe de régions homologues H) ...), Groupe d'âge (2 éléments: À la naissance;À 65 ans ...), Sexe (3 éléments: Hommes et femmes; Femmes; Hommes ...), Caractéristiques (3 éléments: Espérance de vie ajustée sur la santé; Limite inférieure de l'intervalle de confiance de 95 %; espérance de vie ajustée sur la santé; Limite supérieure de l'intervalle de confiance de 95 %; espérance de vie ajustée sur la santé ...).

Description : Ce tableau contient 312 séries, avec des données pour les années 2000 - 2001 (il n'y a pas nécessairement de données pour toutes les années pour l'ensemble des combinaisons). Ce tableau contient des données telles que décrites par les dimensions suivantes (les combinaisons ne sont pas toutes disponibles): Géographie (13 éléments: Canada;Nouvelle-Écosse;Terre-Neuve-et-Labrador;Île-du-Prince-Édouard ...), Borne inférieure du groupe d'âge (2 éléments: À 65 ans;À la naissance ...), Sexe (3 éléments: Hommes et femmes; Femmes; Hommes ...), Caractéristiques (4 éléments: Espérance de vie; Limite supérieure de l'intervalle de confiance de 95 %; espérance de vie; Coefficient de variation pour l'espérance de vie; Limite inférieure de l'intervalle de confiance de 95 %; espérance de vie ...).

Description : Ce tableau contient 238 séries, avec des données pour les années 2000 - 2004 (il n'y a pas nécessairement de données pour toutes les années pour l'ensemble des combinaisons). Ce tableau contient des données telles que décrites par les dimensions suivantes (les combinaisons ne sont pas toutes disponibles): Géographie (14 éléments: Canada;Terre-Neuve-et-Labrador;Nouvelle-Écosse;Île-du-Prince-Édouard ...), Sexe (3 éléments: Les deux sexes; Femmes; Hommes ...), Certaines causes de décès (CIM-10) (7 éléments: Cancer colorectal; Cancer du poumon; Cancer du sein chez la femme; Cancer de la prostate ...).

Description : Ce tableau contient 5010 séries, avec des données pour les années 1997 - 1997 (il n'y a pas nécessairement de données pour toutes les années pour l'ensemble des combinaisons). Ce tableau contient des données telles que décrites par les dimensions suivantes (les combinaisons ne sont pas toutes disponibles): Géographie (167 éléments: Canada; Terre-Neuve-et-Labrador; Health and Community Services St. John's Region; Terre-Neuve-et-Labrador; Health and Community Services Eastern Region; Terre-Neuve-et-Labrador ...), Sexe (3 éléments: Hommes et femmes; Femmes; Hommes ...), Certaines causes de décès (CIM-9) (4 éléments: Infections bactériennes; personnes de 5 à 64 ans; Cancer du col de l'utérus; femmes de 5 à 64 ans; Pneumonie et bronchite non précisée; personnes de 5 à 49 ans; Maladies hypertensives; personnes de 5 à 64 ans ...), Caractéristiques (3 éléments: Décès dus à des maladies traitables médicalement; Limite supérieure de l'intervalle de confiance de 95 %; décès dus à des maladies traitables médicalement; Limite inférieure de l'intervalle de confiance de 95 %; décès dus à des maladies traitables médicalement ...).

Description : Ce tableau contient 93984 séries, avec des données pour les années 2002 - 2002 (il n'y a pas nécessairement de données pour toutes les années pour l'ensemble des combinaisons). Ce tableau contient des données telles que décrites par les dimensions suivantes (les combinaisons ne sont pas toutes disponibles): Géographie (11 éléments: Canada;Terre-Neuve-et-Labrador;Île-du-Prince-Édouard;Nouvelle-Écosse ...), Groupe d'âge (4 éléments: 65 ans et plus;25 à 64 ans;15 à 24 ans; Total; 15 ans et plus ...), Sexe (3 éléments: Hommes et femmes; Hommes; Femmes ...), Profil de la santé mentale et du bien-être (89 éléments: Population totale pour la variable épisode dépressif majeur; Épisode dépressif majeur; critères mesurés non satisfaits; Épisode dépressif majeur; non déclaré; Épisode dépressif majeur; tous les critères mesurés sont satisfaits ...), Caractéristiques (8 éléments: Nombre de personnes; Coefficient de variation pour le nombre de personnes; Limite inférieure de l'intervalle de confiance de 95 %; nombre de personnes; Limite supérieure de l'intervalle de confiance de 95 %; nombre de personnes ...).

Description : Nombre de décès et taux de mortalité normalisé selon l'âge, selon le quintile de suffisance du revenu et le sexe, pour le Canada seulement.

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Cette publication fournit un aperçu tabulaire des résultats du cycle 2 de l'Enquête canadienne sur les mesures de la santé, destiné aux utilisateurs de données, aux professionnels de la santé et aux Canadiens. Les données ont été recueillies pendant la période couvrant août 2009 à novembre 2011. La publication présente un ensemble de tableaux au sujet de mesures directes de la santé, produits au niveau du Canada, selon le sexe et les groupes d'âge. Des tableaux additionnels seront ajoutés suivant des diffusions de données subséquentes.

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Indicateurs de la santé, selon les caractéristiques linguistiques (langue maternelle et première langue officielle parlée), estimations pour une priode de deux ans, selon le sexe, Canada, provinces et territoires.

Description : Nombre et pourcentage d'usagers ayant des problèmes neurologiques dans les établissements, selon le groupe d'âge et le sexe, pour 2011-2012 seulement.

Description : Ce tableau contient 250 séries, avec des données pour les années 1961 - 2012 (il n'y a pas nécessairement de données pour toutes les années pour l'ensemble des combinaisons), et sa dernière date de diffusion remonte au 2012-10-01. Ce tableau contient des données telles que décrites par les dimensions suivantes (les combinaisons ne sont pas toutes disponibles) : Géographie (1 éléments : Canada ...), Désaisonnalisations (2 éléments : Non désaisonnalisées; Désaisonnalisées au taux annuel ...), Comptes sous-secteurs (3 éléments : Provincial; Éducation provinciale; Services de soins de santé et services sociaux provinciaux ...), Estimations (91 éléments : Revenu; Impôts sur le revenu perçus fédéraux; Impôts sur le revenu perçus provinciaux; Impôts directs en provenance des particuliers ...).

Description : Des recherches antérieures ont révélé une variabilité de l’incidence du cancer et des résultats liés au cancer selon le lieu de résidence. L’étude examine la variabilité géographique de l’incidence du cancer du sein et de la mortalité chez les femmes au Canada, en utilisant les données du Registre canadien du cancer de 2021 (incidence du cancer du sein) et de la Base canadienne de données de l’état civil – Décès (mortalité attribuable au cancer du sein). Des taux d’incidence normalisés selon l’âge et des taux de mortalité normalisés selon l’âge pour 100 000 femmes par année ainsi que leurs ratios des taux ont été calculés. Des taux d’incidence propres à chaque groupe d’âge et à chaque stade, normalisés selon l’âge ont également été établis, puis analysés selon les provinces et les territoires, la taille des collectivités et les groupes homologues (c.-à-d. des grappes de régions sanitaires présentant des caractéristiques socioéconomiques et démographiques similaires).

Description : Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes au Canada. La densité mammaire a une incidence considérable sur le risque de cancer du sein et le rendement de la mammographie. Cependant, OncoSim-Sein, un modèle de microsimulation canadien représentant le contrôle du cancer du sein, y compris l’apparition du cancer, le dépistage et la survie, n’a pas encore explicitement pris en compte la densité mammaire. L’étude décrit l’intégration dans le modèle OncoSim-Sein de paramètres propres à la densité — la prévalence, le risque relatif de cancer du sein et le rendement de la mammographie numérique (sensibilité et spécificité) —, en utilisant des données de cinq provinces canadiennes. Des expériences d’étalonnage et des validations internes ont été réalisées pour garantir que le modèle OncoSim-Sein mis à jour correspondait aux données observées du Registre canadien du cancer.

Description : Il s'agit d'une fiche d'information sur la santé concernant les naissances prématurées chez les mères issues de groupes racialisés. Cette analyse porte sur les naissances vivantes survenues au cours des cinq années précédant le recensement de 2021.

Description : Rapports sur la santé, une publication de la Division de l’analyse et de la modélisation de la santé de Statistique Canada, est une revue à comité de lecture consacrée à la recherche sur la santé des populations et les services de santé. Elle s'adresse à un large public, notamment les professionnels de la santé, les chercheurs, les décideurs, et au grand public. Elle traite de sujets divers, sous la forme d'analyses originales et pertinentes. Celles-ci reposent habituellement sur des données d'enquêtes nationales ou provinciales/territoriales, ou sur des données administratives. Rapports sur la santé paraît chaque mois sous forme électronique.

Rapports sur la santé avait un facteur d’impact de 3,3 pour 2024 et un facteur d’impact sur cinq ans de 4,4. Tous les articles sont répertoriés dans PubMed. Notre catalogue en ligne est gratuit et reçoit plus de 700 000 visites par année. Rapports sur la santé accepte les manuscrits des chercheurs de l'extérieur.

Description : Feuillets d'information de la santé contiendront de courts documents d'analyse spécialisés, à thème unique. Les analyses de la série porteront notamment sur les sujets suivants: maladies et état de santé, mode de vie, santé mentale et bien-être, incapacité, prévention et détection de la maladie, décès, grossesse et naissances, services de soins de santé et facteurs environnementaux.

Description : Santé mentale perçue, les symptômes de dépression et les consultations avec un professionnel de la santé mentale, parmi les adultes qui résident dans les territoires.

Description : La Stratégie canadienne de réduction de la pauvreté établit le seuil officiel de la pauvreté au Canada et propose un tableau de bord de 12 indicateurs visant à suivre les progrès réalisés sur le plan de la réduction de la pauvreté, dans l’intérêt des Canadiennes et Canadiens et de leurs ménages. Cette infographie présente des informations sur les tendances du taux de pauvreté officiel du Canada et des 12 indicateurs associés.

Description : L’expérience de la solitude n’est pas répartie de façon uniforme dans la population, mais touche de manière disproportionnée certains groupes sociaux. Par exemple, les personnes ayant une incapacité sont plus susceptibles de vivre de la solitude que les personnes sans incapacité, et les immigrants sont plus susceptibles d’être confrontés à la solitude que les personnes nées au Canada. À l’aide des données de l’Enquête canadienne sur l’incapacité de 2022, cette étude examine comment les différences quant à l’expérience de la solitude chez les immigrants et les personnes nées au Canada ayant une incapacité émergent dans le contexte de la participation socioéconomique (emploi et fréquentation scolaire) et de la privation socioéconomique (insécurité alimentaire, besoins impérieux en matière de logement, situation de faible revenu).

Description : À l’aide des données tirées de l’Enquête sur l’accès aux soins de santé et l’expérience de soins — Soins primaires et spécialisés de 2024, la présente étude vise à analyser la proportion d’immigrants et de non-immigrants qui ont un fournisseur habituel de soins de santé. Plus particulièrement, l’étude examine les différences quant à l’accès à un tel fournisseur entre les immigrants récents, les immigrants de longue date et les non-immigrants, ainsi que la manière dont les tendances relevées varient selon les facteurs démographiques et socioéconomiques.

Description : Le présent article vise à examiner la proportion de personnes qui ont un fournisseur habituel de soins de santé (FHSS) parmi les sept plus grands groupes racisés au Canada. Plus précisément, à l’aide des données tirées de l’Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes de 2024, l’article présente comment la proportion de personnes ayant un FHSS diffère entre les populations racisées et la population non racisée et non autochtone. Il permet également de montrer que cette proportion varie d’un groupe racisé à l’autre, de même qu’au sein de ces groupes, en fonction de caractéristiques démographiques telles que le genre, l’âge, le statut d’immigrant, la période d’immigration et la région.

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Le présent rapport fait état des résultats de la troisième Conférence consensuelle sur les indicateurs de la santé, tenue en mars 2009. On y trouve de l'information diffusée lors de la conférence, un sommaire du processus de consultation menant à la conférence et une description des secteurs prioritaires de la santé jugés les plus importants pour les travaux futurs d'élaboration d'indicateurs.

Cette conférence marquait le dixième anniversaire du Projet des indicateurs de la santé, le fruit d'une collaboration entre Statistique Canada et l'Institut canadien d'information sur la santé (ICIS). L'objectif de ce projet est de fournir aux régions sociosanitaires, aux fournisseurs de soins de santé et à la population en générale des données fiables et comparables sur la santé des Canadiens et d'aider les intervenants et les décideurs à utiliser et à interpréter les données sur les indicateurs.

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Depuis 2007-2008, Statistique Canada a centralisé l'analyse des fonds de données sur la santé ainsi que son programme de diffusion des études sur la santé à la nouvelle Division de l'information et de la recherche sur la santé (DIRS).

La nouvelle division a adopté une approche globale de planification des travaux analytiques qui comprend une analyse de l'environnement et des consultations, l'établissement de priorités stratégiques pluriannuelles pour la recherche sur la santé à Statistique Canada, un processus de sélection et d'examen des projets visant à assurer que les activités analytiques répondent aux priorités, des mesures permettant d'évaluer notre respect des priorités établies et l'incidence de nos activités analytiques, ainsi que la communication et la diffusion de nos plans d'analyse.

Le présent plan d'analyse pluriannuel précise les principaux domaines où l'investissement de Statistique Canada en recherche sur la santé sera hautement prioritaire de 2008-2009 à 2010-2011 et sert de schéma directeur pour la planification subséquente de la recherche opérationnelle.

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Ce document méthodologique a été conçu pour aider les lecteurs à comprendre et à évaluer les rapports qui classent l'état de santé de la population ou le rendement du système de santé d'un pays, d'une province ou d'une région. Il expose brièvement les composantes et les processus qui sous-tendent les classements relatifs à la santé, explore les raisons pour lesquelles l'interprétation de tels classements peut être difficile et comprend une liste de vérification simple et claire qui sera une ressource d'évaluation indispensable pour lire les rapports de classement relatif à la santé.

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Le présent document expose les faits nouveaux et les principes qui sous-tendent l'élaboration des cycles récents de l'Enquête sociale générale (ESG). Nous effectuons d'abord un survol des objectifs de l'ESG et des thèmes des cycles précédents, puis nous examinons plus particulièrement deux cycles récents concernant la famille au Canada : les transitions familiales (2006) et la famille, le soutien social et la retraite (2007). Pour terminer, nous présentons sommairement l'ESG de 2008, qui portera sur les réseaux sociaux, et nous décrivons un projet spécial qui marquera le vingtième anniversaire de l'ESG.

L'enquête recueille des données sur une période de 12 mois auprès de la population des ménages privés des 10 provinces. À l'exception des cycles 16 et 21, qui ne ciblaient que des personnes de 45 ans et plus, l'enquête s'adresse à des répondants de 15 ans et plus.

Le cycle 20 de l'ESG de 2006 est le quatrième cycle consacré à la collecte de données sur la famille (les trois premiers ont eu lieu en 1990, 1995 et 2001). Le cycle 20 aborde la plupart des mêmes thèmes que les cycles précédents sur la famille, mais quelques sections ont été revues et élaborées davantage. Les données recueillies permettent aux analystes d'étudier des variables associées à l'histoire conjugale et l'historique de la fécondité (chronologie des mariages, unions libres et enfants), les origines familiales, le départ des enfants du domicile familial, les intentions de fécondité, la garde d'enfants l'histoire professionnelle et d'autres caractéristiques socioéconomiques. Des questions portant sur les accords ou ententes de soutien financier (pour les enfants et l'ex-conjoint ou ex-partenaire) entre les familles divorcées ou séparées ont été modifiées, alors que des sections sur la participation sociale, le bien-être et les caractéristiques de la résidence ont été ajoutées.

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Aperçu du couplage des enregistrements décrit le processus utilisé dans le module de couplage des enregistrements du registre canadien du cancer. On y trouve les étapes suivantes : préparatifs avant le couplage ; pré-traitement ; couplage ; post-traitement ; analyse des groupes et choix d'une solution ; entrée des solutions ; et, traitement des solutions.

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Les manuels de procédures définissent les règles de déclaration des données sur le cancer au Registre canadien du cancer, qui sont mises en pratique dans tous les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

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L'aperçu du couplage des enregistrements décrit le processus utilisé dans le module de couplage des enregistrements du registre canadien du cancer. On y trouve les étapes suivantes : préparatifs avant le couplage ; pré-traitement ; couplage ; post-traitement ; analyse des groupes et choix d'une solution ; entrée des solutions ; et, traitement des solutions.

Description :

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction C1 et C2 du couplage des enregistrements se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Description :

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction C1 et C2 du couplage des enregistrements se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Description :

Le Guide d'utilisation des rapports de rétroaction de la confirmation des décès se veut un guide pour les utilisateurs des rapports de rétroaction. Les rapports de rétroaction de la confirmation des décès ont été développés pour faciliter les échanges d'information et les décisions entre le Registre canadien du cancer et les registres provinciaux et territoriaux du cancer.