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Centre de confiance de Statistique Canada

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Tout (5)

Tout (5) ((5 résultats))

1. Chapitre 4 : Les jeunes autochtones au Canada
Articles et rapports : 42-28-0001202100100004
Description :
Les Autochtones représentent l'une des populations les plus jeunes du Canada. En 2016, les Autochtones étaient en moyenne plus jeunes de 8,4 ans que la population non autochtone. Les jeunes âgés de 15 à 24 ans représentent un sixième de l'ensemble de la population autochtones (16,9 %). Ce chapitre examine les caractéristiques démographiques, familiales, éducatives, économiques, de santé et culturelles des jeunes autochtones âgés de 15 à 24 ans. Les données proviennent en grande partie du Recensement de la population de 2016 et de l'Enquête auprès des peuples autochtones de 2017.
Date de diffusion : 2021-12-01
2. La mortalité chez les Premières Nations, 2006 à 2016
Articles et rapports : 82-003-X202101000001
Description :
Malgré des recherches approfondies sur les disparités en matière de santé, les études ayant examiné la mortalité des Premières Nations à l’échelle nationale sont limitées, surtout celles qui se sont penchées sur des causes de décès précises. Cette analyse cherche à combler cette lacune en matière de données en s’appuyant sur les données couplées sur la mortalité de la Cohorte santé et environnement du recensement canadien de 2006 pour calculer le nombre et le taux de décès sur une période de suivi de 10 ans chez les Premières Nations vivant dans les réserves et hors réserve et chez la population non autochtone selon le sexe, l’âge et la région.

Date de diffusion : 2021-10-20
3. Hospitalisations en soins de courte durée chez les Premières Nations, les Inuits et les Métis : résultats des Cohortes santé et environnement des recensements du Canada de 2006 et de 2011
Articles et rapports : 82-003-X202100700002
Description :
L'objectif de cette étude était de décrire les taux d'hospitalisation selon le sexe chez les Autochtones du Canada (à l'exclusion du Québec), séparément pour les membres des Premières Nations vivant dans les réserves et hors des réserves, les Inuits vivant dans l'Inuit Nunangat (à l'exclusion du Nunavik), les Métis et la population non autochtone. Les Cohortes santé et environnement du recensement du Canada (CSERCan) de 2006 et 2011 ont été utilisées, ce qui a permis d'examiner les dossiers d'hôpitaux en fonction de l'identité autochtone déclarée dans le recensement. Les questions de recherche suivantes ont été abordées : (1) De quelle manière les principales causes d'hospitalisation et les taux de la cohorte de 2006 se comparent-ils à ceux de la cohorte de 2011? (2) En quoi les principales causes d'hospitalisation et les taux diffèrent-ils pour les femmes et les hommes et par groupe autochtone? (3) Quelles sont les disparités les plus marquées dans les taux d'hospitalisation entre les femmes et les hommes autochtones et non autochtones?

Date de diffusion : 2021-07-21
4. Le cancer chez les Premières Nations en Ontario, Canada : incidence et mortalité, 1991 à 2010
Articles et rapports : 82-003-X202100600002
Description :
Cette étude vise à mesurer l'incidence et les taux de mortalité du cancer parmi les membres inscrits des Premières Nations en Ontario et d'examiner les tendances au fil du temps, particulièrement en ce qui concerne les taux de cancer qui sont ciblés par des programmes de dépistage (cervical, du sein, colorectal) ou les interventions de santé publique (tabagisme). Le Registre fédéral des Indiens, le Registre des cas de cancer de l'Ontario (RCCO) et la Base de données sur les personnes inscrites ont été couplés pour former une cohorte de personnes des Premières Nations qui ont reçu un diagnostic de cancer en Ontario.

Date de diffusion : 2021-06-16
5. Changements survenus dans la santé, l'accès aux services de santé et la capacité de respecter les obligations financières chez les Autochtones ayant un problème de santé de longue durée ou une incapacité depuis le début de la pandémie de COVID-19 Archivé
Stats en bref : 45-28-0001202100100006
Description :
Le présent article se fonde sur des données par approche participative pour donner un aperçu des répercussions de la pandémie de COVID-19 sur la santé, l'accès aux services et la capacité de répondre aux besoins fondamentaux des participants autochtones ayant une incapacité ou un problème de santé de longue durée. Les changements survenus dans la santé globale et la santé mentale sont examinés selon le type d'incapacité, le groupe d'âge et le sexe. Les perturbations de services les plus fréquemment signalées depuis le début de la pandémie sont également présentées.

Date de diffusion : 2021-02-01

Stats en bref (1)

Stats en bref (1) ((1 résultat))

1. Changements survenus dans la santé, l'accès aux services de santé et la capacité de respecter les obligations financières chez les Autochtones ayant un problème de santé de longue durée ou une incapacité depuis le début de la pandémie de COVID-19 Archivé
Stats en bref : 45-28-0001202100100006
Description :
Le présent article se fonde sur des données par approche participative pour donner un aperçu des répercussions de la pandémie de COVID-19 sur la santé, l'accès aux services et la capacité de répondre aux besoins fondamentaux des participants autochtones ayant une incapacité ou un problème de santé de longue durée. Les changements survenus dans la santé globale et la santé mentale sont examinés selon le type d'incapacité, le groupe d'âge et le sexe. Les perturbations de services les plus fréquemment signalées depuis le début de la pandémie sont également présentées.

Date de diffusion : 2021-02-01

Articles et rapports (4)

Articles et rapports (4) ((4 résultats))

1. Chapitre 4 : Les jeunes autochtones au Canada
Articles et rapports : 42-28-0001202100100004
Description :
Les Autochtones représentent l'une des populations les plus jeunes du Canada. En 2016, les Autochtones étaient en moyenne plus jeunes de 8,4 ans que la population non autochtone. Les jeunes âgés de 15 à 24 ans représentent un sixième de l'ensemble de la population autochtones (16,9 %). Ce chapitre examine les caractéristiques démographiques, familiales, éducatives, économiques, de santé et culturelles des jeunes autochtones âgés de 15 à 24 ans. Les données proviennent en grande partie du Recensement de la population de 2016 et de l'Enquête auprès des peuples autochtones de 2017.
Date de diffusion : 2021-12-01
2. La mortalité chez les Premières Nations, 2006 à 2016
Articles et rapports : 82-003-X202101000001
Description :
Malgré des recherches approfondies sur les disparités en matière de santé, les études ayant examiné la mortalité des Premières Nations à l’échelle nationale sont limitées, surtout celles qui se sont penchées sur des causes de décès précises. Cette analyse cherche à combler cette lacune en matière de données en s’appuyant sur les données couplées sur la mortalité de la Cohorte santé et environnement du recensement canadien de 2006 pour calculer le nombre et le taux de décès sur une période de suivi de 10 ans chez les Premières Nations vivant dans les réserves et hors réserve et chez la population non autochtone selon le sexe, l’âge et la région.

Date de diffusion : 2021-10-20
3. Hospitalisations en soins de courte durée chez les Premières Nations, les Inuits et les Métis : résultats des Cohortes santé et environnement des recensements du Canada de 2006 et de 2011
Articles et rapports : 82-003-X202100700002
Description :
L'objectif de cette étude était de décrire les taux d'hospitalisation selon le sexe chez les Autochtones du Canada (à l'exclusion du Québec), séparément pour les membres des Premières Nations vivant dans les réserves et hors des réserves, les Inuits vivant dans l'Inuit Nunangat (à l'exclusion du Nunavik), les Métis et la population non autochtone. Les Cohortes santé et environnement du recensement du Canada (CSERCan) de 2006 et 2011 ont été utilisées, ce qui a permis d'examiner les dossiers d'hôpitaux en fonction de l'identité autochtone déclarée dans le recensement. Les questions de recherche suivantes ont été abordées : (1) De quelle manière les principales causes d'hospitalisation et les taux de la cohorte de 2006 se comparent-ils à ceux de la cohorte de 2011? (2) En quoi les principales causes d'hospitalisation et les taux diffèrent-ils pour les femmes et les hommes et par groupe autochtone? (3) Quelles sont les disparités les plus marquées dans les taux d'hospitalisation entre les femmes et les hommes autochtones et non autochtones?

Date de diffusion : 2021-07-21
4. Le cancer chez les Premières Nations en Ontario, Canada : incidence et mortalité, 1991 à 2010
Articles et rapports : 82-003-X202100600002
Description :
Cette étude vise à mesurer l'incidence et les taux de mortalité du cancer parmi les membres inscrits des Premières Nations en Ontario et d'examiner les tendances au fil du temps, particulièrement en ce qui concerne les taux de cancer qui sont ciblés par des programmes de dépistage (cervical, du sein, colorectal) ou les interventions de santé publique (tabagisme). Le Registre fédéral des Indiens, le Registre des cas de cancer de l'Ontario (RCCO) et la Base de données sur les personnes inscrites ont été couplés pour former une cohorte de personnes des Premières Nations qui ont reçu un diagnostic de cancer en Ontario.

Date de diffusion : 2021-06-16

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Date de modification :: 2024-09-04

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