Rapports sur la santé
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Une revue à comité de lecture canadienne consacrée à la recherche sur la santé des populations et les services de santé
Juin 2016
Dépenses non remboursées en médicaments et produits pharmaceutiques et non-respect des prescriptions lié aux coûts chez les Canadiens ayant une maladie chronique
par Deirdre Hennessy, Claudia Sanmartin, Paul Ronksley, Rob Weaver, Dave Campbell, Braden Manns, Marcello Tonelli et Brenda Hemmelgarn
Les médicaments sur ordonnance sont essentiels à la gestion des maladies chroniques. Un pourcentage estimatif de 90 % des personnes ayant d’importants problèmes de santé chroniques déclarent prendre un médicament ou plus. Contrairement aux soins prodigués par les hôpitaux et les médecins, les médicaments sur ordonnance (autres que ceux dispensés par les hôpitaux) ne sont pas couverts par un régime d’assurance universel. Bien que les provinces canadiennes offrent toutes des régimes publics d’assurance médicaments à certains segments de la population, tels que les aînés et les bénéficiaires de l’aide sociale, elles diffèrent dans leur couverture des médicaments onéreux et des médicaments sur ordonnance pour d’autres groupes. De nombreux Canadiens financent leurs médicaments sur ordonnance en souscrivant une assurance privée et en payant eux-mêmes les dépenses non remboursées. Selon l’Institut canadien d’information sur la santé, en 2010, les dépenses non remboursées représentaient 34,3 % des dépenses privées en médicaments sur ordonnance.
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Autres articles
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- « Tendances des frais de soins de santé non remboursés au Canada, selon le revenu du ménage ». C. Sanmartin, D. Hennessy, Y Liu et M. Law, Rapports sur la santé, 25(4), 2014, p. 12-17 (Statistique Canada, no 82-003 au catalogue).
- « Obstacles perçus à l’obtention de soins primaires chez les Canadiens de l’Ouest atteints de maladies chroniques ». P.E. Ronksley, C. Sanmartin, D.T.J. Campbell et al., Rapports sur la santé, 25(4), 2014, p. 3-10 (Statistique Canada, no 82-003 au catalogue).
Les caractéristiques fonctionnelles des enfants expliquent mieux leurs résultats et ceux des familles que le diagnostic : Étude fondée sur la population des enfants atteints d’autisme ou d’autres troubles/déficiences neurologiques du développement
par Anton Miller, Jane Shen et Louise C. Mâsse
Les enfants qui ont des troubles/déficiences neurologiques du développement (TDND) ou un « handicap neurologique » constituent la sous-population identifiable la plus importante d’enfants ayant des incapacités et représentent de 7 à 14 % de tous les enfants dans les pays développés. Les TDND comprennent toute une gamme de problèmes de santé caractérisés par des incapacités au chapitre de la posture/mobilité, du fonctionnement cognitif/adaptatif, de la communication, des relations sociales et de la régulation des émotions et du comportement, des marqueurs biologiques ou physiques d’un problème médical particulier étant ou non présents. Parmi les diagnostics compris dans les TDND figurent les troubles du spectre de l’autisme (TSA), les difficultés intellectuelles ou d’apprentissage, le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH), la paralysie cérébrale et les syndromes de Down et d’alcoolisation fœtale.
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