Rapports sur la santé

La survie au cancer sur cinq ans selon le stade au moment du diagnostic au Canada

par Larry F. Ellison et Nathalie Saint-Jacques

La stadification du cancer est une façon de classer la maladie en fonction de son étendue et de sa propagation au moment du diagnostic. La stadification des cas de cancer est importante au niveau de la population, car elle aide les professionnels de la santé à évaluer l’efficacité de la détection précoce, y compris celle des programmes de dépistage. Par exemple, un changement dans la répartition des cas vers des stades plus bas au moment du diagnostic après le commencement d’un programme de dépistage fournit des preuves de son succès. La stadification des cas de cancer aide également à évaluer les tendances des demandes et des coûts du système de santé publique pour le traitement du cancer. Au niveau individuel, elle oriente les décisions cliniques concernant le traitement le plus approprié. Tout comme d’autres facteurs prédictifs potentiels comme l’âge, le sexe et l’histologie du cancer, le stade auquel un cancer est diagnostiqué fournit souvent des indications pronostiques considérables. Elle permet également d’évaluer l’efficacité du traitement.

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Changements signalés dans les hospitalisations en soins de courte durée chez les enfants et les jeunes autochtones : résultats des Cohortes santé et environnement des recensements du Canada de 2006 et de 2011

par Gisèle Carrière et Evelyne Bougie

En 2015, la Commission de vérité et réconciliation (CVR) du Canada a placé le bien-être des enfants au cœur de ses appels à l’action. La mesure à prendre no 19 exige que le gouvernement fédéral cerne les écarts dans les résultats en matière de santé entre les peuples autochtones et les peuples non autochtones, y compris l’évaluation de mesures à long terme1. Il est important d’obtenir régulièrement des résultats en matière de santé à l’échelle nationale pour les enfants et les jeunes autochtones afin d’évaluer les disparités et les tendances liées à la santé. L’obtention de ces données permet d’orienter les politiques visant à réduire les écarts signalés dans les résultats en matière de santé entre les différents groupes de population, ainsi qu’à cadrer avec des priorités, notamment la réponse fédérale à l’égard des appels à l’action de la Commission de vérité et réconciliation. Toutefois, il y a encore un fossé en matière de renseignements sur les résultats et les tendances liés aux enfants et jeunes autochtones, en partie parce que les données administratives recueillies couramment à l’échelle nationale sur la santé de la population ne contiennent habituellement pas de renseignements sur l’identité autochtone.