Tableau 4
Proportion de cas de survie conditionnels observés à cinq ans prévus compte tenu de certaines durées de survie déjà observées, selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes, enfants de 0 à 14 ans au moment du diagnostic, Canada, excluant le Québec, 2013 à 2017


Tableau 4
PProportion de cas de survie conditionnels observés à cinq ans prévus compte tenu de certaines durées de survie déjà observées, selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes, enfants de 0 à 14 ans au moment du diagnostic, Canada, excluant le Québec, 2013 à 2017
Sommaire du tableau
Le tableau montre les résultats de Proportion de cas de survie conditionnels observés à cinq ans prévus compte tenu de certaines durées de survie déjà observées. Les données sont présentées selon Groupe / sous-groupe diagnostique (titres de rangée) et Durée de survie déjà observée, 0, PCSCO (%), 1 an, 3 ans, 5 ans, 10 ans et IC de 95 %(figurant comme en-tête de colonne).
Groupe / sous-groupe diagnostique Durée de survie déjà observée
0 PCSCO (%) 1 an PCSCO (%) 3 ans PCSCO (%) 5 ans PCSCO (%) 10 ans
PCSCO (%) IC de 95 % IC de 95 % IC de 95 % IC de 95 %
de à de à de à de à
I. Leucémies, maladies myéloprolifératives et maladies myélodysplasiques 88 93 91 94 98 97 98 98 97 99 99 98 100
a. Leucémies lymphoïdes 93 95 94 97 98 97 99 99 98 99 99 98 100
b. Leucémies aiguës myéloïdes 65 79 72 85 95 88 98 97 92 99 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
c. Maladies myéloprolifératives chroniques 90 93 83 97 92 80 97 95 82 99 96 72 99
II. Lymphomes et néoplasmes réticulo-endothéliaux 92 95 93 97 97 95 98 99 97 99 100 98 100
a. Lymphomes de Hodgkin 99 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
b. Lymphomes non hodgkiniens (à l’exception du lymphome de Burkitt) 84 89 83 93 93 87 96 96 90 98 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
c. Lymphome de Burkitt 94 97 87 99 98 87 100 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
d. Divers néoplasmes lymphoréticulaires 94 98 93 100 99 94 100 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
III. Néoplasmes du SNC et divers néoplasmes intracrâniens et intramédullaires 72 85 82 88 94 92 96 96 93 97 97 95 99
a. Épendymomes et tumeurs des plexus choroïdes 78 81 70 88 89 78 95 88 74 94 97 82 100
b. Astrocytomes 82 93 89 95 99 97 100 99 97 100 99 97 100
c. Tumeurs embryonnaires intracrâniennes et intramédullaires 71 84 77 89 91 84 95 92 84 96 92 85 96
d. Autres gliomes 42 65Note E: à utiliser avec prudence 53 74 92 81 96 95 86 98 98 85 100
IV. Neuroblastome et autres tumeurs du système nerveux périphérique 84 86 81 90 89 85 93 95 91 97 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
a. Neuroblastome et ganglioneuroblastome 84 86 81 90 90 85 93 95 91 97 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
V. Rétinoblastome 94 94 85 98 99 92 100 99 92 100 99 91 100
VI. Tumeurs rénales 96 97 92 98 98 94 99 98 94 99 99 95 100
a. Néphroblastome et autres tumeurs rénales non épithéliales 96 98 94 99 99 95 100 99 95 100 99 94 100
VII. Tumeurs hépatiques 72 86Note E: à utiliser avec prudence 71 93 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
VIII. Tumeurs osseuses malignes 72 73 65 79 90 83 95 93 87 97 99 94 100
a. Ostéosarcomes 65 67Note E: à utiliser avec prudence 55 76 87 75 94 91 79 96 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
c. Sarcome d’Ewing et sarcomes osseux apparentés 79 78Note E: à utiliser avec prudence 66 87 92 79 97 95 83 99 98 84 100
IX. Sarcomes des tissus mous et autres sarcomes extra-osseux 70 77 71 82 92 87 95 98 94 99 99 94 100
a. Rhabdomyosarcomes 69 75 65 82 92 85 96 99 92 100 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
d. Autres sarcomes des tissus mous spécifiés 71 79 68 87 90 78 95 95 84 98 97 83 100
X. Tumeurs à cellules germinales, tumeurs trophoblastiques et néoplasmes gonadiques 91 99 94 100 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 99 93 100
b. Tumeurs à cellules germinales extracrâniennes et extragonadiques malignes 91 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 95 69 99
c. Tumeurs à cellules germinales gonadiques malignes 97 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
XI. Autres néoplasmes épithéliaux malins et mélanomes malins 92 95 90 98 98 94 99 99 95 100 98 93 100
b. Carcinomes thyroïdiens 100 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
f. Carcinomes autres et non spécifiés 88 89 77 95 93 80 98 97 83 100 97 82 100
XII. Néoplasmes malins autres et non spécifiés 80 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 98 85 100
.. indisponible pour une période de référence précise
E à utiliser avec prudence
Notes : PCSCO = proportion de cas de survie conditionnels observés; IC = intervalle de confiance; SNC = système nerveux central. Le Québec est exclu parce que les cas diagnostiqués dans la province depuis 2011 n’ont pas été transmis au Registre canadien du cancer. Toutes les estimations sont fondées uniquement sur les cas de cancer dont le comportement est envahissant. La survie conditionnelle observée à cinq ans représente la probabilité de survivre cinq années de plus. Il est suggéré de faire preuve de prudence dans l’interprétation des estimations associées à une erreur-type non arrondie >0,05 et ≤0,10.
Source : Statistique Canada, fichier couplé des données sur la mortalité et du Registre canadien du cancer (1992 à 2017).
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