La santé des principaux fournisseurs de soins aux enfants atteints de paralysie cérébrale

Les personnes qui s’occupent d’enfants atteints de paralysie cérébrale étaient plus susceptibles de déclarer des problèmes d’ordre affectif et de multiples problèmes de santé chroniques comparativement aux parents en général. Elles étaient également plus susceptibles d’avoir un faible revenu et moins susceptible d’avoir un travail rémunéré ou de travailler à temps plein.

Ces résultats proviennent de l’analyse des données de l’Enquête nationale sur la santé de la population, de l’Enquête longitudinale sur les enfants et les jeunes et de l’étude de CanChild, intitulée « Caring about Caregivers », sur les personnes qui s’occupent des enfants atteints de paralysie cérébrale en Ontario. Cette analyse compare la santé physique et psychologique de 468 principaux fournisseurs de soins aux enfants atteints de paralysie cérébrale en Ontario à celle des parents au sein de la population en général.

Cette étude réalisée conjointement par Statistique Canada, l’Institut de recherche en santé d’Ottawa, l’Université d’Ottawa et le CanChild Centre for Childhood Disability Research à l’Université McMaster est unique en ce qu’elle examine la santé tant physique que psychologique des fournisseurs de soins. Il s’agit également de la première étude à s’appuyer sur un vaste échantillon national représentatif des fournisseurs de soins canadiens.

Voir l’article de J.C. Brehaut, D.E. Kohen, P. Raina et coll., « The health of primary caregivers of children with cerebral palsy: how does it compare to other Canadian caregivers? », Pediatrics, 114(2), 2004, p. e182-91. http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/114/2/e182

Dafna Kohen