Tableau 3-2
Variations au fil du temps des proportions de cas de survie observés à cinq ans selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes, enfants de 0 à 14 ans au moment du diagnostic, Canada, excluant le Québec, période de 1992 à 1996 à la période de 2013 à 2017 — Partie 2


Tableau 3-2
Variations au fil du temps des proportions de cas de survie observés à cinq ans selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes, enfants de 0 à 14 ans au moment du diagnostic, Canada, excluant le Québec, période de 1992 à 1996 à la période de 2013 à 2017 — Partie 2
Sommaire du tableau
Le tableau montre les résultats de Variations au fil du temps des proportions de cas de survie observés à cinq ans selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes. Les données sont présentées selon Groupe / sous-groupe diagnostique (titres de rangée) et Période, Variation (points de %), 1992-1996 à 2013-2017, 1992-1996 à 2003-2007, 2003-2007 à 2013-2017, IC de 95 % et Valeur de p(figurant comme en-tête de colonne).
Groupe / sous-groupe diagnostique Période
Variation (points de %) 1992-1996 à 2013-2017 Variation (points de %) 1992-1996 à 2003-2007 Variation (points de %) 2003-2007 à 2013-2017
IC de 95 % Valeur de p IC de 95 % Valeur de p IC de 95 % Valeur de p
de à de à de à
Tous les groupes 7,5 5,6 9,3 < 0,001 6,2 4,3 8,1 < 0,001 1,3 -0,4 3,0 0,134
I. Leucémies, maladies myéloprolifératives et maladies myélodysplasiques 10,3 7,3 13,3 < 0,001 9,4 6,2 12,5 < 0,001 0,9 -1,7 3,6 0,484
a. Leucémies lymphoïdes 8,0 5,1 10,8 < 0,001 6,1 3,0 9,1 < 0,001 1,9 -0,5 4,3 0,126
b. Leucémies aiguës myéloïdes 16,6 6,4 26,8 0,001 23,5 13,2 33,9 < 0,001 -7,0 -16,9 2,9 0,167
c. Maladies myéloprolifératives chroniques 35,4 15,7 55,0 < 0,001 32,5 9,9 55,1 0,005 2,9 -12,5 18,2 0,714
II. Lymphomes et néoplasmes réticulo-endothéliaux 7,5 2,9 12,1 0,001 7,1 2,3 12,0 0,004 0,4 -3,3 4,1 0,839
a. Lymphomes de Hodgkin 9,4 4,1 14,7 < 0,001 9,5 4,3 14,8 0,000 -0,1 -2,1 1,9 0,934
b. Lymphomes non hodgkiniens (à l’exception du lymphome de Burkitt) 7,0 -2,8 16,8 0,159 12,8 2,8 22,9 0,012 -5,8 -13,6 2,0 0,143
c. Lymphome de Burkitt 1,6 -7,9 11,1 0,746 -3,8 -15,2 7,6 0,515 5,4 -5,2 16,0 0,321
d. Divers néoplasmes lymphoréticulaires Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 20,6 2,0 39,3 0,030
III. Néoplasmes du SNC et divers néoplasmes intracrâniens et intramédullaires 5,2 0,4 10,1 0,034 4,4 -0,5 9,4 0,079 0,8 -4,1 5,6 0,750
a. Épendymomes et tumeurs des plexus choroïdes 32,1 16,3 47,8 < 0,001 19,8 2,4 37,3 0,026 12,3 -2,9 27,4 0,112
b. Astrocytomes -0,8 -6,6 5,0 0,784 0,4 -5,5 6,3 0,897 -1,2 -7,3 4,9 0,700
c. Tumeurs embryonnaires intracrâniennes et intramédullaires 16,6 6,5 26,7 0,001 4,1 -6,8 15,0 0,457 12,5 1,8 23,1 0,021
d. Autres gliomes -2,8 -16,7 11,1 0,694 15,3 0,6 29,9 0,041 -18,1 -31,8 -4,3 0,010
IV. Neuroblastome et autres tumeurs du système nerveux périphérique 18,8 10,9 26,7 < 0,001 13,5 5,1 21,9 0,002 5,3 -1,7 12,3 0,137
a. Neuroblastome et ganglioneuroblastome 19,4 11,5 27,3 < 0,001 13,8 5,3 22,3 0,001 5,6 -1,4 12,7 0,119
V. Rétinoblastome -4,8 -10,8 1,2 0,116 -5,1 -11,3 1,1 0,110 0,3 -7,8 8,4 0,942
VI. Tumeurs rénales 8,7 3,1 14,2 0,002 -1,9 -8,9 5,2 0,603 10,6 4,4 16,7 0,001
a. Néphroblastome et autres tumeurs rénales non épithéliales 9,5 3,8 15,1 0,001 -0,7 -7,9 6,6 0,856 10,1 4,0 16,3 0,001
VII. Tumeurs hépatiques 2,0 -15,5 19,4 0,826 0,5 -17,0 17,9 0,957 1,5 -16,1 19,1 0,870
VIII. Tumeurs osseuses malignes -0,9 -11,1 9,2 0,858 -4,9 -15,3 5,4 0,352 4,0 -6,2 14,2 0,445
a. Ostéosarcomes -1,3 -16,0 13,5 0,865 3,7 -10,8 18,3 0,616 -5,0 -19,7 9,7 0,503
c. Sarcome d’Ewing et sarcomes osseux apparentés 2,6 -13,4 18,5 0,753 -12,1 -28,9 4,6 0,156 14,7 -0,7 30,1 0,061
IX. Sarcomes des tissus mous et autres sarcomes extra-osseux 0,0 -8,3 8,2 0,991 -2,1 -10,8 6,6 0,638 2,1 -6,6 10,7 0,641
a. Rhabdomyosarcomes 1,6 -10,1 13,4 0,785 -4,3 -17,0 8,4 0,508 5,9 -7,0 18,8 0,367
d. Autres sarcomes des tissus mous spécifiés -8,2 -22,9 6,6 0,277 -2,2 -17,1 12,8 0,774 -6,0 -20,5 8,5 0,418
X. Tumeurs à cellules germinales, tumeurs trophoblastiques et néoplasmes gonadiques 4,9 -3,2 13,0 0,238 4,8 -3,6 13,1 0,262 0,1 -7,3 7,5 0,975
b. Tumeurs à cellules germinales extracrâniennes et extragonadiques malignes 3,3 -13,0 19,6 0,690 8,5 -6,6 23,5 0,270 -5,1 -17,4 7,1 0,410
c. Tumeurs à cellules germinales gonadiques malignes 3,2 -4,8 11,2 0,431 1,3 -7,5 10,0 0,775 1,9 -5,8 9,7 0,626
XI. Autres néoplasmes épithéliaux malins et mélanomes malins 5,9 -1,7 13,6 0,129 7,9 0,1 15,7 0,047 -2,0 -7,9 4,0 0,517
b. Carcinomes thyroïdiens 2,6 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 2,6 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 0,0 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
f. Carcinomes autres et non spécifiés 11,9 -3,0 26,8 0,117 6,2 -11,7 24,1 0,500 5,8 -9,1 20,6 0,447
XII. Néoplasmes malins autres et non spécifiés -10,9 -31,2 9,5 0,296 2,1 -10,2 14,3 0,743 -12,9 -31,9 6,1 0,182
.. indisponible pour une période de référence précise
E à utiliser avec prudence
F trop peu fiable pour être publié
Notes : PCSO = proportion de cas de survie observés; IC = intervalle de confiance; SNC = système nerveux central. Les PCSO pour tous les groupes confondus ont été calculées en tant que moyenne pondérée des estimations propres au sexe et au groupe diagnostique. Le Québec est exclu parce que les cas diagnostiqués dans la province depuis 2011 n’ont pas été transmis au Registre canadien du cancer. Toutes les estimations sont fondées uniquement sur les cas de cancer dont le comportement est envahissant. Les PCSO pour la période de 2013 à 2017 ont fait l’objet de prévisions calculées selon la méthode d’analyse de période. Il est suggéré de faire preuve de prudence dans l’interprétation des estimations associées à une erreur-type non arrondie >0,05 et ≤0,10; si >0,10, les estimations étaient jugées trop peu fiables pour être publiées. Les différences au chapitre de la survie sur la période au complet peuvent ne pas correspondre à la somme des différences pour les sous-périodes en raison de l’arrondissement.
Source : Statistique Canada, fichier couplé des données sur la mortalité et du Registre canadien du cancer (1992 à 2017).
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