Tableau 3-1
Variations au fil du temps des proportions de cas de survie observés à cinq ans selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes, enfants de 0 à 14 ans au moment du diagnostic, Canada, excluant le Québec, période de 1992 à 1996 à la période de 2013 à 2017 — Partie 1


Tableau 3-1
Variations au fil du temps des proportions de cas de survie observés à cinq ans selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes, enfants de 0 à 14 ans au moment du diagnostic, Canada, excluant le Québec, période de 1992 à 1996 à la période de 2013 à 2017 — Partie 1
Sommaire du tableau
Le tableau montre les résultats de Variations au fil du temps des proportions de cas de survie observés à cinq ans selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes. Les données sont présentées selon Groupe / sous-groupe diagnostique (titres de rangée) et Période, PCSO (%), 1992 à 1996, 2003 à 2007, 2013 à 2017 et IC de 95 %(figurant comme en-tête de colonne).
Groupe / sous-groupe diagnostique Période
PCSO (%) 1992 à 1996 PCSO (%) 2003 à 2007 PCSO (%) 2013 à 2017
IC de 95 % IC de 95 % IC de 95 %
de à de à de à
Tous les groupes 77 75 78 83 82 84 84 83 85
I. Leucémies, maladies myéloprolifératives et maladies myélodysplasiques 78 75 80 87 85 89 88 87 90
a. Leucémies lymphoïdes 85 83 87 91 89 93 93 92 95
b. Leucémies aiguës myéloïdes 48 40 55 72 64 78 65 57 71
c. Maladies myéloprolifératives chroniques 55Note E: à utiliser avec prudence 35 71 87Note E: à utiliser avec prudence 66 96 90 79 95
II. Lymphomes et néoplasmes réticulo-endothéliaux 84 80 88 91 88 94 92 89 94
a. Lymphomes de Hodgkin 90 83 94 99 95 100 99 95 100
b. Lymphomes non hodgkiniens (à l’exception du lymphome de Burkitt) 77 67 84 90 82 94 84 78 89
c. Lymphome de Burkitt 92 80 97 88 76 95 94 84 98
d. Divers néoplasmes lymphoréticulaires Note F: trop peu fiable pour être publié Note F: trop peu fiable pour être publié Note F: trop peu fiable pour être publié 73Note E: à utiliser avec prudence 50 87 94 88 97
III. Néoplasmes du SNC et divers néoplasmes intracrâniens et intramédullaires 67 63 70 71 68 75 72 69 75
a. Épendymomes et tumeurs des plexus choroïdes 46Note E: à utiliser avec prudence 33 58 66Note E: à utiliser avec prudence 52 76 78 67 86
b. Astrocytomes 83 79 87 84 79 87 82 78 86
c. Tumeurs embryonnaires intracrâniennes et intramédullaires 55 47 62 59 51 67 71 64 78
d. Autres gliomes 45Note E: à utiliser avec prudence 34 55 60Note E: à utiliser avec prudence 49 69 42 33 51
IV. Neuroblastome et autres tumeurs du système nerveux périphérique 65 59 71 79 73 84 84 79 88
a. Neuroblastome et ganglioneuroblastome 65 58 71 79 73 84 84 79 88
V. Rétinoblastome 99 93 100 94 84 98 94 85 98
VI. Tumeurs rénales 87 81 91 85 79 90 96 91 98
a. Néphroblastome et autres tumeurs rénales non épithéliales 86 81 91 86 79 90 96 92 98
VII. Tumeurs hépatiques 70Note E: à utiliser avec prudence 56 81 71Note E: à utiliser avec prudence 56 81 72Note E: à utiliser avec prudence 58 82
VIII. Tumeurs osseuses malignes 73 65 79 68 60 75 72 64 78
a. Ostéosarcomes 66Note E: à utiliser avec prudence 55 75 70Note E: à utiliser avec prudence 58 79 65Note E: à utiliser avec prudence 53 74
c. Sarcome d’Ewing et sarcomes osseux apparentés 76Note E: à utiliser avec prudence 61 86 64Note E: à utiliser avec prudence 51 74 79Note E: à utiliser avec prudence 66 87
IX. Sarcomes des tissus mous et autres sarcomes extra-osseux 70 64 76 68 61 74 70 64 76
a. Rhabdomyosarcomes 67 59 75 63 53 72 69 60 77
d. Autres sarcomes des tissus mous spécifiés 80Note E: à utiliser avec prudence 66 88 77Note E: à utiliser avec prudence 65 86 71Note E: à utiliser avec prudence 60 80
X. Tumeurs à cellules germinales, tumeurs trophoblastiques et néoplasmes gonadiques 87 79 92 91 84 95 91 85 95
b. Tumeurs à cellules germinales extracrâniennes et extragonadiques malignes 88Note E: à utiliser avec prudence 66 96 96 76 99 91 75 97
c. Tumeurs à cellules germinales gonadiques malignes 94 83 98 96 83 99 97 83 100
XI. Autres néoplasmes épithéliaux malins et mélanomes malins 86 78 91 94 88 97 92 86 95
b. Carcinomes thyroïdiens 97 83 100 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
f. Carcinomes autres et non spécifiés 77Note E: à utiliser avec prudence 61 87 83Note E: à utiliser avec prudence 65 92 88 78 94
XII. Néoplasmes malins autres et non spécifiés 91Note E: à utiliser avec prudence 74 97 93 82 97 80Note E: à utiliser avec prudence 55 92
.. indisponible pour une période de référence précise
E à utiliser avec prudence
F trop peu fiable pour être publié
Notes : PCSO = proportion de cas de survie observés; IC = intervalle de confiance; SNC = système nerveux central. Les PCSO pour tous les groupes confondus ont été calculées en tant que moyenne pondérée des estimations propres au sexe et au groupe diagnostique. Le Québec est exclu parce que les cas diagnostiqués dans la province depuis 2011 n’ont pas été transmis au Registre canadien du cancer. Toutes les estimations sont fondées uniquement sur les cas de cancer dont le comportement est envahissant. Les PCSO pour la période de 2013 à 2017 ont fait l’objet de prévisions calculées selon la méthode d’analyse de période. Il est suggéré de faire preuve de prudence dans l’interprétation des estimations associées à une erreur-type non arrondie >0,05 et ≤0,10; si >0,10, les estimations étaient jugées trop peu fiables pour être publiées. Les différences au chapitre de la survie sur la période au complet peuvent ne pas correspondre à la somme des différences pour les sous-périodes en raison de l’arrondissement.
Source : Statistique Canada, fichier couplé des données sur la mortalité et du Registre canadien du cancer (1992 à 2017).
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