Tableau 2
Proportions de cas de survie observés prévus selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes, certaines durées de survie, enfants de 0 à 14 ans au moment du diagnostic, Canada, excluant le Québec, 2013 à 2017


Tableau 2
Proportions de cas de survie observés prévus selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes, certaines durées de survie, enfants de 0 à 14 ans au moment du diagnostic, Canada, excluant le Québec, 2013 à 2017
Sommaire du tableau
Le tableau montre les résultats de Proportions de cas de survie observés prévus selon le groupe diagnostique et certains sous-groupes. Les données sont présentées selon Groupe / sous-groupe diagnostique (titres de rangée) et Durée de survie, PCSO (%), 1 an, 3 ans, 5 ans, 10 ans et IC de 95 %(figurant comme en-tête de colonne).
Groupe / sous-groupe diagnostique Durée de survie
PCSO (%) 1 an PCSO (%) 3 ans PCSO (%) 5 ans PCSO (%) 10 ans
IC de 95 % IC de 95 % IC de 95 % IC de 95 %
de à de à de à de à
I. Leucémies, maladies myéloprolifératives et maladies myélodysplasiques 95 93 96 89 88 91 88 87 90 87 85 89
a. Leucémies lymphoïdes 97 96 98 94 92 95 93 92 95 92 90 94
b. Leucémies aiguës myéloïdes 81 74 86 66 59 73 65 57 71 63 55 69
c. Maladies myéloprolifératives chroniques 97 87 99 93 83 97 90 79 95 86 73 93
II. Lymphomes et néoplasmes réticulo-endothéliaux 96 94 97 94 91 96 92 89 94 90 88 93
a. Lymphomes de Hodgkin 99 95 100 99 95 100 99 95 100 99 95 100
b. Lymphomes non hodgkiniens (à l’exception du lymphome de Burkitt) 93 89 96 88 82 92 84 78 89 80 74 86
c. Lymphome de Burkitt 97 89 99 96 87 99 94 84 98 94 84 98
d. Divers néoplasmes lymphoréticulaires 96 90 98 95 89 98 94 88 97 94 88 97
III. Néoplasmes du SNC et divers néoplasmes intracrâniens et intramédullaires 84 81 87 75 71 78 72 69 75 69 66 72
a. Épendymomes et tumeurs des plexus choroïdes 96 88 99 84 74 91 78 67 86 68Note E: à utiliser avec prudence 56 78
b. Astrocytomes 88 84 91 83 78 87 82 78 86 82 77 85
c. Tumeurs embryonnaires intracrâniennes et intramédullaires 85 79 90 75 68 81 71 64 78 66 58 73
d. Autres gliomes 64 54 72 44 34 53 42 33 51 40 31 49
IV. Neuroblastome et autres tumeurs du système nerveux périphérique 96 92 97 90 85 93 84 79 88 80 75 85
a. Neuroblastome et ganglioneuroblastome 95 92 97 89 85 93 84 79 88 80 75 85
V. Rétinoblastome 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 94 85 98 94 85 98 93 84 97
VI. Tumeurs rénales 98 95 99 96 92 98 96 91 98 94 89 96
a. Néphroblastome et autres tumeurs rénales non épithéliales 98 95 99 97 92 98 96 92 98 95 90 97
VII. Tumeurs hépatiques 84Note E: à utiliser avec prudence 71 92 72Note E: à utiliser avec prudence 58 82 72Note E: à utiliser avec prudence 58 82 72Note E: à utiliser avec prudence 58 82
VIII. Tumeurs osseuses malignes 97 92 99 76 68 82 72 64 78 67 59 74
a. Ostéosarcomes 95 87 98 70Note E: à utiliser avec prudence 59 79 65Note E: à utiliser avec prudence 53 74 59Note E: à utiliser avec prudence 48 69
c. Sarcome d’Ewing et sarcomes osseux apparentés 98 88 100 82 70 90 79Note E: à utiliser avec prudence 66 87 75Note E: à utiliser avec prudence 62 84
IX. Sarcomes des tissus mous et autres sarcomes extra-osseux 90 85 93 75 69 80 70 64 76 69 63 74
a. Rhabdomyosarcomes 92 85 96 74 65 81 69 60 77 68 59 76
d. Autres sarcomes des tissus mous spécifiés 87 77 93 75 64 84 71Note E: à utiliser avec prudence 60 80 68Note E: à utiliser avec prudence 56 77
X. Tumeurs à cellules germinales, tumeurs trophoblastiques et néoplasmes gonadiques 92 86 96 91 85 95 91 85 95 91 85 95
b. Tumeurs à cellules germinales extracrâniennes et extragonadiques malignes 91 75 97 91 75 97 91 75 97 91 75 97
c. Tumeurs à cellules germinales gonadiques malignes 97 83 100 97 83 100 97 83 100 97 83 100
XI. Autres néoplasmes épithéliaux malins et mélanomes malins 96 92 98 93 88 96 92 86 95 91 86 94
b. Carcinomes thyroïdiens 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise 100 Note ..: indisponible pour une période de référence précise Note ..: indisponible pour une période de référence précise
f. Carcinomes autres et non spécifiés 97 90 99 92 84 97 88 78 94 86 74 93

XII. Néoplasmes malins autres et non spécifiés

 80Note E: à utiliser avec prudence 55 92 80Note E: à utiliser avec prudence 55 92 80Note E: à utiliser avec prudence 55 92 80Note E: à utiliser avec prudence 55 92
.. indisponible pour une période de référence précise
E à utiliser avec prudence
Notes : PCSO = proportion de cas de survie observés; IC = intervalle de confiance; SNC = système nerveux central. Le Québec est exclu parce que les cas diagnostiqués dans la province depuis 2011 n’ont pas été transmis au Registre canadien du cancer. Toutes les estimations sont fondées uniquement sur les cas de cancer dont le comportement est envahissant. Il est suggéré de faire preuve de prudence dans l’interprétation des estimations associées à une erreur-type non arrondie >0,05 et ≤0,10.
Source : Statistique Canada, fichier couplé des données sur la mortalité et du Registre canadien du cancer (1992 à 2017).
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